Феноксиэтанол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Всякий раз, когда я вспоминаю о том, что Господь справедлив, я дрожу за свою страну. Законы Мерфи (еще...)

Феноксиэтанол

Cтраница 1


1 Поляризационные кривые на платиновом аноде в слабокислых растворах феноксиэтанола. ( I, ( II, ( III растворитель. ( VI, ( V, ( VI 0 04 м р. р феноксиэтанола. температура ( I, ( IV 80 С. ( II, ( V 40 С. ( III, ( VI 20 С. [1]

Феноксиэтанол электрохимически окисляется в щелочной, слабо и сильнокислых средах, но, очевидно, по различному механизму: в щелочной и слабокислой средах первичным процессом является выделение кислорода, в сильнокислой среде первичным является окисление феноксиэтанола.  [2]

Феноксиэтанол достаточно хорошо растворим в водных растворах едких щелочей.  [3]

Феноксиэтанол вызывает сдвиг поляризационной кривой в сторону более положительных потенциалов.  [4]

Так как феноксиэтанол очень мало растворим в водных растворах минеральных кислот, в качестве растворителя была выбрана система СНзСООН - HzS04 - ШО.  [5]

6 Поляризационные кривые на платиновом аноде в слабокислых растворах феноксиэтанола. ( I, ( II, ( III растворитель. ( VI, ( V, ( VI 0 04 м р. р феноксиэтанола. температура ( I, ( IV 80 С. ( II, ( V 40 С. ( III, ( VI 20 С. [6]

При окислении феноксиэтанола в сильнокислой среде окислению подвергается боковая цепь молекулы.  [7]

8 Поляризационные кривые на платиновом аноде в слабокислых растворах феноксиэтанола. ( I, ( II, ( III растворитель. ( VI, ( V, ( VI 0 04 м р. р феноксиэтанола. температура ( I, ( IV 80 С. ( II, ( V 40 С. ( III, ( VI 20 С. [8]

Возможно, что феноксиэтанол адсорбируется в этих условиях на платине гораздо сильнее, чем этанол ( и уксусная кислота), и этим можно объяснить такую разницу в скоростях окисления этих спиртов.  [9]

С целью выяснения механизма электрохимического окисления феноксиэтанола и определения природы процессов, соответствующих восходящим ветвям поляризационных кривых, были сняты поляризационные кривые для 0 1 М растворов этанола, фенола и феноксиуксусной кислоты в уксусносернокислом растворе. Как видно, ни фенол, ни феноксиуксусная кислота не окисляются при потенциалах электрохимического окисления феноксиэтанола; следовательно, в процессе электролиза подвергается окислению боковая цепь молекулы феноксиэтанола. Следует отметить, что этиловый спирт начинает окисляться при потенциалах примерно на 0 5 V более отрицательных, чем окисление феноксиэтанола.  [10]

Нами сделана попытка изучить механизм и кинетику электрохимического окисления феноксиэтанола в средах с различными рН и изучить принципиальную возможность непосредственного анодного окисленп феноксиэтанола в феноксиуксусную кислоту.  [11]

12 Поляризационные кривые на платиновом аноде в слабокислых растворах феноксиэтанола. ( I, ( II, ( III растворитель. ( VI, ( V, ( VI 0 04 м р. р феноксиэтанола. температура ( I, ( IV 80 С. ( II, ( V 40 С. ( III, ( VI 20 С. [12]

Выяснено различие в электрохимическом поведении этанола и феноксиэтанола в уксусносериокислой среде: окисление феноксиэтанола начинается при потенциалах на 0 5 V более положительных, чем окисление этанола, но протекает с гораздо большей скоростью.  [13]

14 Зависимость эффективное.| Зависимость логарифма тока от логарифма концентрации феноксиэтанола, при потенциалах анода, равных. 1 - 1 540V, 2 - 1 515V, 3 - 1 490V, 4 - 1 465V 5 - 1 440V. [14]

Это отвечает уравнению / К-С 775, где I - ток; С - концентрация феноксиэтанола; К - константа, зависящая от потенциала.  [15]



Страницы:      1    2    3