Cтраница 1
Другие фенолы, например, n - крезол, о-крезол, а также некоторые изомерные ксиленолы - бифункциональны, а 1 2 6 - и 1 2 4-ксиленолы - монофункциональны. При этом считают, что ги-дроксильные группы фенолов не участвуют в реакции поликонденсации и что метильные группы не активируют соседние водородные атомы бензольного ядра. Хотя эти предпосылки и не абсолютно действительны, все же для практических целей можно исходить из вышеуказанного разделения фенолов на три -, би - и монофункциональные. [1]
Другие фенолы образуют подобные же окрашенные соединения. [2]
Другие фенолы, помимо перечисленных, находят меньшее применение. [3]
Другие фенолы образуют подобные же окрашенные соединения. Реакция образования красителей происходит в сильнощелочной среде. [4]
Другие фенолы при образовании фенолятов железа также одновременно частично окисляются. [5]
Другие фенолы образуют подобные же окрашенные соединения. Реакция образования красителей происходит в сильнощелочной среде. [6]
Другие фенолы реагируют с иным окрашиванием. [7]
Другие фенолы, например, - крезол, о-крезол, а также некоторые изомерные ксиленолы - бифункциональны, а 1 2 6 - и 1 2 4-ксиленолы - монофункциональны. При этом считают, что ги-дроксильные группы фенолов не участвуют в реакции поликонденсации и что метильные группы не активируют соседние водородные атомы бензольного ядра. Хотя эти предпосылки и не абсолютно действительны, все же для практических целей можно исходить из вышеуказанного разделения фенолов на три -, би - и монофункциональные. [8]
Другие фенолы при образовании фенолятов железа также одновременно частично окисляются. [9]
![]() |
Стандартная шкала для определения фурфурилового спирта. [10] |
Другие фенолы мешают определению. [11]
Другие фенолы и фенолкарбоновые кислоты, например фенол, орсин, / г-оксибензойная кислота, а - и [ 3-резорциловые кислоты, не дают реакции; тимол дает бледно-желтое окрашивание; пирокатехин-оливково-коричневатое; резорцин-оранжевое; гидрохинон-коричневатое; пирогаллол-коричневато-желтое; флороглюцин образует оранжево-желтую муть; хинная кислота дает желтое окрашивание; галловая кислота-оливково-зе-леное; таннин-коричневато-желтое; 3 4-диоксикоричная кислота-оливково-коричневое; протокатеховая и пирогаллолкарбо-новая кислоты-интенсивно-желто. [12]
Подобно другим фенолам, 2 4-динитро - 6-вгор-бутилфенол образует соли с органическими и неорганическими основаниями, хорошо растворимые в воде. [13]
Подобно другим фенолам, 2 4-динитро-б - етор-бутилфенол образует соли с органическими и неорганическими основаниями, хорошо растворимые в воде. [14]
Подобно другим фенолам, 2 4-динитро - 6-етор-бутилфенол образует соли с органическими и неорганическими основаниями, хорошо растворимые в воде. [15]