Другой фенол

Cтраница 2

Подобно другим фенолам тирозин в содово-щелочном растворе при смешивании со свежеприготовленным раствором диазотированной сульфаниловой кислоты образует азо-краситель красного цвета. [16]

Гидрогенизация других фенолов протекает но схемам, аналогичным имеющим место при гидрогенизации многоядерных ароматических углеводородов. При гидрогенизации возможно превращение высококипящих фенолов в ароматические углеводороды и низшие фенолы. [17]

Гидрогенизация других фенолов протекает по схемам, аналогичным имеющим место при гидрогенизации многоядерных ароматических углеводородов. При гидрогенизации возможно превращение высококипящих фенолов в ароматические углеводороды и низшие фенолы. [18]

Ацетаты других фенолов могут быть получены аналогичным способом. [19]

Испытания других фенолов ( крезола, резорцинола) показали, что все они ведут себя подобно фенолу, не проявляя каких-либо особых преимуществ. [20]

Стандартная шкала для определения фенола. [21]

Определению мешают другие фенолы. [22]

Что касается других фенолов, то а-нафтол дает темнокоричневую, р-наф-гол-зеленую, сам фенол коричневато-красную и флороглюцип темнокарми-ново-красную окраску, переходящую в коричневую. [23]

От большинства других фенолов 5-алкилрезорцины отличаются двумя очень важными особенностями. Кроме того, молекула резорцина с заместителем в пятом положении при реакции с формальдегидом дает разветвленную структуру. Образование на первых этапах конверсии разветвленной структуры позволяет за одну стадию переходить от мономеров к термореактивной сетке без разделения реагирующей системы на отдельные фазы за счет седиментации, синерезиса и других физических и физико-химических процессов. [24]

Аналогично реагируют и другие фенолы ( крезолы, резорцин), а также и различные альдегиды. [25]

Крезол вместе с другими фенолами перегоняют из исследуемой мочи с паром и затем нитруют. Продукт нитрования крезола - 1-метил - 3 5-динитро - 4-гидроксибензол - восстанавливается на ртутном капельном электроде в виде двух ступеней. Помимо нитрованного крезола, в смеси присутствуют нитрофе-нолы, также восстанавливающиеся при полярографировании. Полярограмма смеси в щелочном буфере дает три волны, имеющие потенциалы полуволн при - 0 6 в, - 0 75 в и - 0 95 в относительно насыщенного каломельного электрода. Для аналитического определения нитрокрезола используется только первая волна; другие нитрофенолы в этой области не восстанавлива-лотся и определению не мешают. [26]

Крезол, га-крезол и другие фенолы образуют с некоторыми азотистыми веществами кристаллические соединения, которые можно выделять из реакционной смеси. [27]

Эфиры фенолов и некоторые другие фенолы реагируют в этих условиях с трудом. [28]

Аналогично ведут себя и другие фенолы, особенно легко ни трозируется резорцин. [29]

В случае флороглюцина и других фенолов, происходящих из бензола ( одноядерных фенолов), невозможно было доказать существование кетонной формы в смеси с фенольной формой. Ультрафиолетовый спектр поглощения флороглюцина почти тождествен спектру приведенного выше триметилового эфира ( III), откуда следует, что строение флороглюцииа соответствует фенольной формуле. Однако не исключен и тот факт, что флороглюцин содержит в равновесии с фенольной формой очень малые количества кетонной формы, которые не удалось доказать при помощи примзиенных до настоящего времени методов. [30]

Страницы: 1 2 3