Cтраница 2
Растворяют 25 г бесцветного кристаллического фенола в 150 мл серной кислоты пл. [16]
Барабан / с кристаллическим фенолом устанавливают над ванной 2 так, чтобы паровое сопло 4 было расположено под отверстием в барабане. [17]
КОН в 315 г кристаллического фенола; смесь нагревалась в течение 12 мин. [18]
Отдельно следует отметить сверхагрессивность кристаллического фенола. В отличие от большинства известных твердых сред, степень агрессивности которых соизмерима с агрессивностью их растворов, кристаллический фенол по коррозионной активности в несколько раз превосходит свой насыщенный водный раствор. [19]
![]() |
Характеристика фракции двухатомных фенолов. [20] |
Последняя представляет собой смесь высоко-кипящих кристаллических фенолов, которые плавятся выше 100 С. [21]
При больших загрузках следует расплавлять кристаллические фенолы на паровой или водяной бане и отвешивать их в жидком виде непосредственно в реакционную колбу. [22]
Фенолдисульфокислоту получают растворением 25 г кристаллического фенола в 150 мл серной кислоты ( уд. [23]
В фарфоровом стакане растворяют 25 г бесцветного кристаллического фенола в 150 мл конц. Образовавшуюся фенол - 2 4-дисульфоновую кислоту не выделяют, а пользуются в качестве реактива полученным сернокислотным раствором ее. [24]
В фарфоровом тигле смешивают образец с кристаллическим фенолом в соотношении 1: 1 и прибавляют одну каплю серной кислоты ( р1 84 г / см3), избегая обугливания. После охлаждения плав растворяют в 5 - 10 мл дистиллированной воды и прибавляют несколько капель 5 % - ного раствора гидроокиси натрия. Раствор окрашивается в красный цвет. [25]
Сулъфофеноловъга раствор приготовляется при обработке 3 г чистого кристаллического фенола 35 г ( 20 1 мл) концентрированной серной кислоты ( удельный вес 1 84) при 6-ти часовом кипячении на водяной бане в колбочке, неплотно закрытой стеклянной пробкой. [26]
Для получения технических продуктов применяют низшие фенолы - кристаллический фенол, крезолы, ксиленолы или их смеси. Из альдегидов применяют в основном формальдегид в виде формалина ( 40 % - ного водного раствора) и фурфурол. [27]
Путем, повторной ректификации из этой промежуточной фракции выделяют фракцию кристаллического фенола с температурой кристаллизации до 30 С; количество этой фракции составляет 18 - 25 % от веса сырых фенолов. Если эту фракцию подвергнуть повторной ректификации, то из нее можно получить чистый кристаллический фенол, выход которого составляет около 55 % от загруженной в куб кристаллической фракции. [28]
В стакан объемом 100 мл помещают 50 г средней фракции предварительно перегнанного кристаллического фенола и 90 г моногидрата n - толуолсульфокислоты и нагревают при перемешивании стеклянной палочкой до растворения сульфокислоты. [29]
Для обеспечения наибольшей производительности цеха смол подготавливают сырьевые материалы - карбамид и кристаллический фенол. [30]