Исходный фенол
Cтраница 1
Исходные фенолы перегоняют в вакууме непосредственно перед введением в реакцию. [1]
Исходные фенолы: а) гидрохинон; б) резорцин; в) л - ами-нофенол; г) нельзя получить по предлагаемому пути. [2]
Исходными фенолами обычно служат собственно фенол и его алифатич. [3]
 |
Спектр сульфоната. [4] |
Очевидно, исходный фенол для синтеза фенолятов являлся п-изооктилфенолом. [5]
Исследование влияния исходного фенола показало, что лучшей разжижающей способностью обладает реагент, содержащий орто-диоксибензольную группировку и приготовленный из пирокатехина. Несколько хуже реагент из пирогаллола, три гидроксила которого имеют вицинальное расположение. Как показывает сравнение реагентов из двухатомных фенолов - резорцина и гидрохинона, пара-положение предпочтительнее мета-положения гидроксилов. [6]
Поэтому состав исходных фенолов на оси абсцисс графиков нами выражен содержанием в фенолах высококипящей части Б как балласта. [7]
Поскольку в исходных фенолах почти отсутствовали феноль-ные и трикрезольные фракции, то на основании работ ЦНИИФМ были приготовлены смолы из фенолов гидрогенизации с трикре-золом, добавленным в количестве 15 и 25 % к весу смеси фенолов. [8]
Если 4-положение в исходном феноле свободно, то образуются соответствующие 1 4-хиноны и гидрохи-ноны, а если занято - то 4-гидроксициклогекса - 2 5-диеноны. [9]
Если 4-ноложение в исходном феноле свободно, то образуются соответствующие 1 4-хиноны и гидрохи-ноны, а если занято - то 4-гидроксициклогекса - 2 5-диеноны. [10]
Если 4-положение в исходном феноле свободно, то образуются соответствующие 1 4-хиноны и гидрохи-ноны, а если занято - то 4-гйдроксициклогекса - 2 5-диеноны. [11]
В зависимости от строения исходного фенола и олефина природы применяемого катализатора и условий реакции может преобладать то или иное направление алкилирования. [12]
Быстро гидролизуется с образованием исходного фенола, который легко восстанавливается. [13]
Качество пикриновой кислоты определяется чистотой исходного фенола ( отсутствие в нем крезолов), а также отсутствием нсдоннтрованио-го дннитрофенола. Количество нерастворимых в бензоле примесей может быть повышено за счет непреврашенной в пикриновую кислоту дннитро-фенолсульфокнслоты, которая частично растворяется в пикриновой кислоте. [14]
 |
Продукты окисления фенолов диоксидом хлора. [15] |
Страницы: 1 2 3 4