Исходный фенол

Cтраница 3

Место вступления алкильной группы при алкилировании фенолов олефинами определяется строением исходного фенола ( в случае алкилирования крезолов), температурой, а также особенностями применяемых катализаторов. [31]

Место вступления алкильной группы при алкилировании фенолов олефинами определяется строением исходного фенола ( в случае алкилирования крезолов), температурными условиями процесса, а также особенностями применяемых катализаторов. Так, при алкилировании фенола изобутиленом при 90 С образуется смесь о - и га-трег-бутилфенолов. Проведение же этой реакции при 120 - 150 С приводит: почти исключительно к получению л-алкилфенола. [32]

В итоге изложенного рассмотрения требований к свойствам клеевой смолы и исходных фенолов для них, можно предложить следующие значения основных показателей, которые необходимо выдерживать, чтобы получить продукцию приемлемого качества. [33]

Ионогенные сульфогруппы могут быть введены в катионит не только с исходным фенолом, но и с формальдегидом. Поликонденсацией натриевой соли 2 4-бензальдегиддисульфокислоты и фенолов с добавкой формальдегида были получены продукты, известные под названиями вофатит К и вофатит КС. [34]

Зависимость содержания озона на выходе от времени реакции для различных фенолов. [35]

Их отсутствие нельзя объяснить большей скоростью расходования по сравнению с исходным фенолом, так как это противоречит данным таблицы и стехиометрии реакции. [36]

Качество фенолформальдегидного клея и склеенных изделий по мере повышения в исходных фенолах высококипящей части явно ухудшается. [37]

Было выявлено, что заданные условия процесса не соответствуют реакционной способности исходных фенолов, и это не позволяет достигнуть предусмотренного качества готового клея. [38]

Почему кислотность гидроксильной группы в п-окси-азокрасителях значительно выше, чем в исходных фенолах, а в о-оксиазокрасителях ниже. [39]

Почему кислотность гидроксильной группы в п-гндроксиазокрасптелях значительно выше, чем в исходных фенолах, а в о-гидроксиазокрасителях ниже. [40]

Почему кислотность гидроксильной группы в п-гидроксиазокраситслях значительно выше, чем в исходных фенолах, а в о-гидроксиазокрасителях ниже. [41]

Фракции фенолов гидрюра имеют лучший цвет и менее резкий запах, чем исходные фенолы; содержат серы на 50 - 70 % меньше, чем у исходных фракций. [42]

Этот свободный радикал либо реагирует с другим радикалом, либо атакует анион исходного фенола. Свободнорадикальное окисление фенолов иногда протекает с осложнениями. [43]

В начале 30 - х годов удалось получить маслорастворимые ал-килфенольные смолы введением в исходные фенолы радикалов высших углеводородов. [44]

Таким образом, испытания показали, что при увеличении содержания нейтральных масел в исходных фенолах снижается качество клея и склеенных изделий по основным технологическим свойствам. [45]

Страницы: 1 2 3 4