Cтраница 1
Полученный фенол отгоняют с водянйм паром до тех пор, пока проба дистиллята не переста нет давать помутнения с бромной водой. [1]
Полученные фенолы улетучиваются с паром, образующимся при дегидратации янтарной кислоты; их можно обнаружить по индофенольной реакции с 4-хлоримин - 2 6-дихлорхиноном ( стр. [2]
Полученный фенол отгоняют с водяным паром до тех пор, пока проба дистиллята не перестанет давать помутнения с бромной водой. [3]
Полученные фенолы, судя по их константам, являются чистыми соединениями. Хлорбензол и фенол могут быть использованы в процессе синтеза дифенилолпропана, что уменьшит расход сырья и реагентов при его производстве. [4]
Полученный фенол отгоняют с водяным паром до тех пор, пока проба дистиллята не перестанет давать помутнения с бромной водой. [5]
Полученный фенол подвергают сульфированию. Так как группа ОН - заместитель I рода, при такой последовательности реакций может быть получена га-фенолсульфокислота. [6]
Полученный фенол отгоняют с водяным паром до тех пор, пока проба дистиллята не перестанет давать помутнения с бромной водой. Дистиллят насыщают поваренной солью и фенол два раза извлекают эфиром порциями по 15 мл. [7]
Полученный фенол отгоняют с водяным паром до тех пор, пока проба дистиллята не перестанет давать помутнения с бромной водой. [8]
Полученные фенолы выдерживают в термостате при температуре 105 в течение 5 мин. [9]
Однако полученные фенолы представляют собой смеси изомеров: из толуола получают 34 % о -, 11 А м - и 55 % л-крезола; из анизола 20 % о - и 80 % n - метоксифенола; из л-ксилола 91 % 2 4 - и 9 % 2 6-кси-ленола. [10]
Чистота полученных фенолов в суммарном виде не уступает чистоте фенолов, выделенных щелочью, а тяжелые фракции получаются даже значительно чище. [11]
После разложения фенолятов полученные фенолы в смеси с бензолом тщательно промывались дистиллированной водой. [12]
Разделяют и идентифицируют полученные фенолы при помощи перевода их в метиловые эфиры ( действием диметилсульфатов) и фракционной перегонки последних. [13]
Одновременно по выходу полученных фенолов автором было оценено ( в %) содержание димерных структурных единиц лигнина бука. [14]
Для более детального исследования полученные фенолы были подвергнуты вакуумной ректификации на колонне разделительной способностью около 7 теоретических тарелок. Данные ректификации опыта 1 и характеристика полученных фракций изложены в табл. 3, кривые ректификации фенолов ( при 760 ммрт. [15]