Полученный фенол

Cтраница 3

В то же время этот метод имеет ряд существенных недостатков: 1) необходимость расхода ценных реактивов; 2) сложность регенерации щелочи; 3) отрицательное влияние щелочи на качество получаемых фенолов, так как она является катализатором реакций их окисления и конденсации; 4) необходимость тщательной отмывки выделенных фенолов от солей, образующихся при разложении фенолятов, так как эти соли также ухудшают качество полученных фенолов и осложняют процесс их обезвоживания и разгонки; о) большие потери фенолов, в первую очередь многоатомных, с промывными водами и солевым раствором. [31]

Раствор фенолята натрия отфильтровывают от нерастворимого дифенилового эфира и выделяют из него фенол, прибавляя к нему соляную кислоту или пропуская через него углекислый газ. Полученный фенол очищают перегонкой. [32]

Особенно хорошей качественной реакцией на эфиры фенолов является их разложение гидрохлоридом анилина10 или пиридинаи, действующими при высоких температурах аналогично хлористому водороду. Полученные фенолы идентифицируют методами, описанными для обнаружения фенольных гидроксильных групп ( стр. [33]

Особенно хорошей качественной реакцией на эфиры фенолов является их разложение гидрохлоридом анилина10 или пиридина п, действующими при высоких температурах аналогично хлористому водороду. Полученные фенолы идентифицируют методами, описанными для обнаружения фенольных гидроксильных групп ( стр. [34]

Кальверт в Англии нашел способ получать фенол в совершенно чистом виде. Для этого обыкновенным способом полученный фенол охлаждают до 4 Ц, прибавив к нему воды. Тогда образуется гидрат фенола, очень легко и хорошо кристаллизующийся. При этом отделяются подмеси. Отнимая от этого гидрата воду, получают чистый фенол, плавящийся при 41 Ц ( доныне считали, что температура плавления фенола 35), кипящий при 182 Ц, растворимый в 20 частях воды. Запах такого очищенного фенола уже весьма слаб и не удушлив, как запах обыкновенного фенола. [35]

Из полученного содового раствора фенолы извлекают экстракцией диизопропиловым эфиром или бутилацетатом. После отгонки экстрагента и возвращения его в производство полученные фенолы направляют на использование. Сероводород из содового раствора отгоняется газами карбонизации и водяным паром. [36]

Эти фенолы и фенолы, полученные при гидрогенизации тяжелых сланцевых остатков [3], обладали менее резким запахом, почти не содержали серы и других примесей нефенольного характера. Наряду с ре-шенисм вопроса очистки фенолов необходимо выяснить возможность использования полученных фенолов в производстве клеящих смол. [37]

Схема отдувки сульфомассы от бензола в колонном аппарате. [38]

Выделение бензола проводят при разрежении в колоннах или в котлах. Это нововведение позволяет сэкономить 20 - 22 кг бензола на 1 т полученного фенола. [39]

Недостатком парового метода является то, что он позволяет удалить из сточных вод только летучие с водяным паром фенолы, а часть многоатомных фенолов и смол остается в воде. Кроме того, следует отметить высокий удельный расход пара, который даже на наиболее совершенных установках этой системы достигает 8 т на 1 т полученных фенолов. [40]

Пары фонола, отогнанные из фенольной воды, п циркулирующий водяной пар проходят через раствор едкого натра, в котором поглощаются фенолы. После реализации этого метода фирмой DEA было установлено, что, кроме неорганических кислот, отгоняется еще ряд веществ неизвестного состава, которые в значительной степени ухудшают качество полученных фенолов. Поэтому эти вещества необходимо предварительно отмывать, чем существенно увеличивается расход едкого натра. Фирмой ASW установлено, что эти вещества являются прежде всего органическими кислотами, которые первоначально находились в водах полукоксования в виде аммонийных солей. После отгонки аммиака эти жирные кислоты вместе с другими веществами отгоняются с водяным паром. [41]

Следующие узлы схемы подобны используемым при переработке коксохимических фенолов: отпарка части углеводородов, разложение фенолятов газом, содержащим двуокись углерода; отстой от раствора соды. Новым оказывается первичное фракционирование сырых фенолов. Получаемый при этом концентрат направляется на противоточную экстракцию фенолов метанолом и бензином. Метанол и бензин регенерируют ректификацией. Полученные фенолы и тиофенолы направляют на четкую ректификацию в системе колонн. Технология этого узла также обычна, и при ректификации получают фенол, о-крезол, дикрезольную фракцию, смесь крезолов, ксиленолов и высших метилфенолов, гак называемые крезиловые кислоты. [42]

Если образуется нерастворимый в эфире осадок ( таков, например, хлор-гидрат р-нитрозодиметиланилина) или же при прибавлении едкого натра появляется зеленая окраска вследствие образования растворимого в эфире свободного нитрозосоединения, то это указывает на присутствие третичных оснований. Если прибавление щелочи вызывает образование бесцветного ( или просто загрязненного) осадка, то это указывает на присутствие паразамещенного циклического третичного амина, который вообще не реагирует с азотистой кислотой и выделяется неизмененным при подщелачивании. Нигроьамин извлекают эфиром и восстановлением оловом и соляной кислотой регенерируют вторичный амин. Диазосоединение первичного амина кипячением превращают в фенол, который легко отделить от неизмененного третичного основания ( или его р-нитрсзопроизводного); полученный фенол идентифицируют. Однако, образование фенола часто протекает недостаточно гладко. [43]

Страницы: 1 2 3