Cтраница 1
Одноатомные фенолы - сильные нервные яды, вызывающие общее отравление организма также и через кожу, на которую действуют прижигающе. Многоатомные фенолы могут быть причиной кожных заболеваний, при длительном поступлении в организм способны угнетать ферменты, в первую очередь окислительного процесса. [1]
Одноатомные фенолы - труднорастворимые в воде кристаллические вещества. С увеличением числа гидроксильных групп растворимость некоторых фенолов увеличивается. Так, двухатомные фенолы уже легко растворяются в воде. Хорошо очищаются перегонкой с водяным паром. [2]
Одноатомные фенолы являются нервными ядами, действуют прижи-гающе на кожу. Многоатомные фенолы значительно менее токсичны, отравления ими в производственных условиях не наблюдались. [3]
Одноатомные фенолы окисляются в хиноны несколько труднее, чем анилин или его производные. [4]
Одноатомные фенолы, которые содержатся в основном в сточных водах, образующихся при газификации бурых углей, извлекают на пароциркуляционной установке, а фенолы из вод от гидрогенизации бурых углей - на экстракционной установке с применением в качестве экстрагента феносольвана. Воды, прошедшие эти установки, должны быть подвергнуты доочистке. [5]
Одноатомные фенолы ( фенол, хлорфенолы, крезолы, наф-толы и др.) высокотоксичны, являются нервными ядами, оказывают выраженное раздражающее и некротизирующее действие. Многоатомные фенолы ( пирокатехин, резорцин, гидрохинон, пирогаллол и др.) обладают общетоксическим действием - кровяные яды, метгемоглобинообразователи, вызывают гемолитическую желтуху. В производственных условиях вероятность возникновения ингаляционных интоксикаций мала ввиду малой летучести. [6]
Одноатомные фенолы - труднорастворимые в воде кристаллические вещества. С увеличением числа гидроксильных групп растворимость фенолов увеличивается. Так, двухатомные фенолы уже легко растворяются в воде. Хорошо очищаются перегонкой с водяным паром. [7]
Одноатомные фенолы тщательно ректифицировали и в дальнейшем переводили в арилгликолиевые кислоты. [8]
Одноатомные фенолы определяются суммарно. При концентрациях фенола в воде, превышающих 50 мг / л, Чехословацкий стандарт рекомендует броматометрическое определение после перегонки. Коэффициент пересчета принят равным 1 7, так как последний лучше всего отвечает составу фенольных вод Чехословакии. Меньшие количества фенолов в сточных водах определяются колориметрическим методом с п-нитроанилином после отделения одноатомных фенолов путем перегонки с водяным паром. В качестве стандартного сравнительного раствора в ЧССР применяется раствор, содержащий смесь фенола и м-крезола в отношении 1: 1, который дает для наших условий наиболее подходящий цветной оттенок. [9]
Одноатомные фенолы представляют собой твердые, красиво кристаллизующиеся вещества с сильным характерным запахом. Они плохо растворимы в воде и легко растворяются в спирте и эфире. [10]
Одноатомные фенолы вполне стабильны, а многоатомные легко окисляются, особенно когда они содержат гидроксильные группы в орто - или пара - положении по отношению друг к другу. Их Щелочные растворы поглощают кислород из воздуха и быстро темнеют. В литературе описано много цветных проб на фенолы, среди которых имеются проба с хлористым железом, реакция Либермана, реакция сочетания с диазотированной сульфо-кислотой или другими ароматическими аминами с образованием азокра-сителя. Некоторые из этих проб относительно неспецифичны, но обычно для идентификации фенольной фракции в элюатах, отобранных после хрома-тографической колонки, используют какое-либо сочетание проб. [11]
Одноатомные фенолы представляют собой твердые, красиво кристаллизующиеся вещества с сильным характерным запахом. Они плохо растворимы в воде и легко растворяются в спирте и эфире. [12]
Одноатомные фенолы обычно меркурируют при повышенной температуре. Меркурирование резорцина и флороглюцина происходит так легко, что только для первого удается ограничить вступление ртути стадией мономеркурированного продукта, причем реакция идет на холоду в водном растворе. [13]
Одноатомные фенолы - фенол, орто -, мета - и паракрезолы, 1, 2, 4 -, 1, 3, 4 - и 1, 3, 5-ксиленолы. [14]
Одноатомные фенолы, выкипающие при температурах выше 230 С, не представляют ценности и в значительных количествах утилизированы быть не могут. Эти фенолы являются ценным сырьем для изготовления синтетических клеев, лаковых смол, включая эпоксидные, полиарилатные, поликарбонатные и поли-сульфонатные, а также при получении антиоксидантов, лекарственных препаратов, комплексообразователей. [15]