Одноатомный фенол

Cтраница 3

Большинство одноатомных фенолов при нормальных условиях представляют собой бесцветные кристаллические вещества с невысокой температурой плавления и характерным запахом. Фенолы малорастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях, токсичны, при хранении на воздухе постепенно темнеют в результате окисления. [31]

Большинство одноатомных фенолов при нормальных условиях представляют собой бесцветные кристаллические вещества с невысокой температурой плавлении и характерным запахом. Фенолы малорастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях, токсичны, при хранении на воздухе постепенно темнеют в результате окисления. [32]

С одноатомными фенолами феррицианид дает радикалы, которые далее димеризуются ( разд. [33]

Принципиальная схема щелочного испарения. [34]

При этом одноатомные фенолы извлекаются из пара в виде раствора фенолятов. [35]

В первом одноатомные фенолы сначала соединяются с диазотированной сульфаниловой кислотой, а затем образующиеся красители разделяются радиальной распределительной хроматографией на бумаге. Таким способом четко отделяются простой фенол, л-крезол и сумма о-крезол ж-крезол. В виде бледнозеленой тонкой полосы, лежащей за пределами этих четырех фенолов, обнаруживаются ксиленолы, которые обычно в сточных водах присутствуют лишь в очень малых количествах. [36]

Поскольку конденсация одноатомных фенолов с формальдегидом идет с меньшей скоростью, чем двухатомных, то ко времени окончания реакции конденсации с одноатомными фенолами ранее образовавшиеся продукты конденсации двухатомных фенолов стареют и теряют свои клеящие свойства. Возможно, что большое значение сыграли здесь и условия проведения реакции конденсации. Для фенолов образца 1, по-видимому, должны быть разработаны иные условия конденсации. [37]

В случае одноатомных фенолов реакция замещения гидро-ксила на аминогруппу происходит с трудом. Так, простейший фенол С6Н5ОН образует значительные количества анилина C6HBNH2 и дифениламина С6Н5 - NH - С6Н3 только при нагревании с аммиакатом хлористого цинка при 300 С. [38]

В случае одноатомных фенолов реакция замещения гидро-ксила на аминогруппу происходит с трудом. Так, простейший фенол С6Н5ОН образует значительные количества анилина С6НБМН2 и дифениламина С6Н5 - NH - С6Н5 только при нагревании с аммиакатом хлористого цинка при 300 С. [39]

Полярографическое поведение одноатомных фенолов не изучено. Для о - и о-диоксисоединений процесс окисления обратим. Потенциал окисления полуволны сильно зависит от рН раствора. [40]

Простейший представитель одноатомных фенолов - фенол - был выделен из каменноугольной смолы еще в 1834 г. ( Рунге) и известен под названием карболовой кислоты. В настоящее время большая часть гомологов фенола, содержащихся в каменноугольных и буроугольных смолах, выделена и идентифицирована. [41]

Хорошая растворимость одноатомных фенолов в воде обусловлена наличием гидроксильной группы. [42]

Гомологический ряд одноатомных фенолов начинается с оксибен-зола и повторяет ряд гомологов бензола. При этом образуются соответствующие изомеры. [43]

В случае других одноатомных фенолов процесс протекает аналогично, но выходы эфиров значительно ниже. [44]

Метаболизм большинства сравнительно простых одноатомных фенолов - относительно простой процесс, так как в основном они выводятся из организма в комплексе с глюкуроновой и в меньшей степени - с серной кислотами. Кроме того, некоторое количество одноатомных фенолов окисляется в двухатомные. [45]

Страницы: 1 2 3 4