Суммарный фенол

Cтраница 1

Суммарные фенолы, которые могут использоваться в качестве сырья для синтеза, например, поверхностно-активных веществ. Ректификацией выделяют хлорбензол, фенол, смесь о-этилфе-нола и о-изопропилфенола, n - нзопропнлфенол и более высококипящие фенолы. [1]

Суммарные фенолы, выпускаемые Комбинатом Сланцы и сланцеперерабатывающим комбинатом в г. Кохтла-Ярве как товарный продукт, могут быть разделены вакуумной разгонкой на одноатомные фенолы и технический дпметилрезорцин. Одновременно с этим снижается количество сернистых соединений, которые при перегонке остаются в пеке. Этот метод был положен в основу промышленной перегонки суммарных фенолов на СПК в г. Кохтла-Ярве. [2]

Суммарные фенолы сланцевой смолы состоят из многокомпонентной смеси различных гомологов, из которых могут быть выделены узкие фракции. Такие узкие фракции фенолов применяются в СССР главным образом в производстве синтетических фенол-формальдегидиых смол. Разделение сырых сланцевых фенолов с выделением только ниэкокипящих одноатомных фенолов неэкономично из-за низкого выхода товарных фракций. Следует указать, что в ближайшей перспективе производство сланцевых фенолов, по-видимому, практически полностью прекратится, так как газификация сланцев из-за высоких капитальных и эксплуатационных затрат по сравнению с другими источниками газоснабжения неэффективна. [3]

Перегонка суммарных фенолов с подачей перегретого водяного пара при остаточном давлении в 60 мм рт. ст. и перегонка без подачи пара при 6 мм рт. ст. позволяют произвести практически одинаковый отбор дистиллятных фракций в количестве 87 - 88 % по весу от загруженных фенолов. Выход дистиллятных фракций при атмосферном давлении значительно ниже - 71 % по весу. [4]

В суммарных фенолах и фракциях, полученных при их разгонке, определено содержание нейтральных соединений, летучих кислот и оснований. [5]

Вопросы дистилляции суммарных фенолов в данной статье не затрагиваются. [6]

Показатели, характеризующие фракции, полученные при ректификации фенолов. [7]

При ректификации суммарных фенолов с водяным паром наблюдается некоторый азеотропический эффект, однако для практического использования разделения фенолов он недостаточен. [8]

Зависимости е / ( Г и / Р ( С С j / ( 7 при с 0 1 и 8 3 const. [9]

Анализатор содержания суммарных фенолов в сточных водах А2 представляет собой прибор, работающий по фотометрическому методу титрования фенолов бромид-броматной смесью. [10]

Структурная схема измерительного блока анализатора ЛФСВ-68.| Структурная схема усовершенствованного анализатора фенолов в сточных водах сланцеперерабатывающего комбината. [11]

Для определения содержания суммарных фенолов в сточных водах использован метод фотометрического титрования. Гало-генирующим агентом является бромид-броматная смесь, окраска которой изменяется в процессе титрования от красной до светло-желтой. Этот метод реализован в усовершенствованном приборе ТФ-1Н. Модернизация прибора вызвана как спецификой анализа, так и особенностями условий эксплуатации. Титрующий раствор из бюретки 12 начинает поступать в ячейку с постоянной скоростью 2 мл / мин. [12]

Комплексное использование фракций суммарных фенолов сланцевой смолы оправдывается лишь при условии разделения их на одно - и двухатомные фенолы. В основном это касается нафтольной и алкильнафтольной фракции, как наиболее богатых по содержанию двухатомных фенолов. [13]

Пирокатехин, гваякол, суммарные фенолы, синтан и понизитель вязкости. [14]

Для проведения опытов применялись суммарные фенолы, полученные на комбинате Кивиыли при промышленном обесфеноливании 20 % - ным водным раствором щелочи бензино-керосиновой фракции сланцевой смолы туннельных печей. [15]

Страницы: 1 2 3 4