Cтраница 2
Несмотря на длительность отстоя промытые суммарные фенолы содержали еще значительное количество воды, причем вода частично отстаивалась в фенольном резервуаре. [16]
Сланцевые феяолформалъдегидные смолы из суммарных фенолов с температурой кипения до 300 С пригодны для изготовления оболочковых форм. [17]
Для изучения характера превращений суммарных фенолов м, выяснения механизма образования дополнительного количества иизкокипящих фенолов были проведены опыты по контактному пиролизу дизельной фракции сланцевой генераторной смолы. [18]
В 1961 г. из суммарных фенолов сланцевой смолы была выделена широкая фракция фенолов, выкипающих в интервале температур 280 - 340 С. [19]
Разработана методика колориметрического определения суммарных фенолов подсмольных вод комбината Сланцы с применением солянокислого ванилина. [20]
Выделяемые из фракций сланцевой смолы суммарные фенолы для их последующего использования требуют дистилляции на отдельные фракции. [21]
Аналогичную степень гидролиза показывают и суммарные фенолы, содержащие двухатомные фенолы, которые были получены при обесфеноливании 10 % - ным раствором едкого натра фракции смол полукоксования, выкипающей в пределах 200 - 320 С. [22]
![]() |
Элементарный состав фенолов. [23] |
Приведенные данные показывают, что суммарные фенолы содержат незначительное количество посторонних примесей. Кроме того, следует отметить, что при вакуумной разгонке основной продукт - технический диметилрезорцин - получается более высокого качества, так как содержание посторонних примесей в этой фракции по сравнению с суммарными фенолами значительно уменьшается. [24]
Нейтральные соединения, выделенные из суммарных фенолов, были проанализированы на содержание углерода, водорода и гидроксильных групп. [25]
Результаты определения связанной щелочи, суммарных фенолов и нейтральных масел были нанесены на оси координат и по расположению точек проводились графические кривые. [26]
На содержание гетероциклических фенолов в суммарных фенолах сланцевой смолы указывают и результаты элементарных анализов различных фракций фенолов, выкипающих выше 280 С. Содержание кислорода в этих фракциях фенолов всегда значительно превышает количество кислорода, вычисленного по содержанию гидроксильной группы. Однако оксибензофураны являются весьма мало изученными соединениями. В литературе имеется описание весьма незначительного количества индивидуальных оксибензофуранов, к тому же свойства этих соединений изучены в очень незначительном объеме. Поэтому изучение свойств соединений типа оксибензофуранов является необходимым, так как это позволит лучше познать некоторые свойства высших фракций сланцевых фенолов. [27]
В качестве исходного сырья были использованы суммарные фенолы подсмольной воды, выпускаемые сланцеперерабатывающим комбинатом им. [28]
ТС-10 представляет собой одноро ную смесь суммарных фенолов, этиленгликоля и водного ра гвора едкого натра. [29]
При обесфеноливании сланцевых подсмольных вод получают смесь суммарных фенолов. Испытаны очистка их от примвсей разгонкой в вакууме и разделением фракций кристаллизацией из дихлорэтана. [30]