Низший фенол

Cтраница 1

Низшие фенолы получаются при пропускании фенольных фракций и водорода при 650 - 660 G через железную трубку, обработанную сероводородом и заполненную кусочками сернистого железа, но наряду с низшими фенолами получаются ароматические углеводороды и соединения с конденсированными бензольными ядрами. [1]

Низшие фенолы растворимы в воде. Фенолы хорошо растворимы в ароматических углеводородах. Поэтому при переработке коксового газа они распределяются между надсмольной водой, смолой и сырым бензолом. [2]

Выход низших фенолов можно значительно увеличить, если извлекать и высококипящие фенолы ( например, метанолом) из фракций 210 - 325 ( или 225 - 325) и направлять их на повторную гидрогенизацию в жидкой фазе. [3]

Выходы низших фенолов увеличивались в присутствии водного раствора аммиака и особенно пиридина, что объясняется, по мнению авторов работы-защитным действием этих соединений на гидроксильную группу фенолов. [4]

Вопросу образования низших фенолов при деалкилироваш за счет снижения выхода менее дефицитных ароматических угл водородов уделяется основное внимание, особенно в последи. [5]

Продукты гидрогенизации некоторых фенолов. [6]

Данные о количествах выделенных низших фенолов не только иллюстрируют большую устойчивость мета-изомеров, но и позволяют развить представления о деструкции как о термической реакции, протекающей по радикальному механизму. [7]

Цифры, характеризующие содержание ценных низших фенолов в среднем масле средне-температурной смолы, имеют большой практический интерес. [8]

Для получения технических продуктов применяют низшие фенолы - кристаллический фенол, крезолы, ксиленолы или их смеси. Из альдегидов применяют в основном формальдегид в виде формалина ( 40 % - ного водного раствора) и фурфурол. [9]

В настоящей работе для исследования индивидуального состава низших фенолов полукоксовой смолы из черемхов-ского угля был применен спектрофотометрический метод, для уточнения которого на отечественном спектрофотометре СФ-4 были сняты спектры поглощения индивидуальных фенолов С6 - С7 и определены коэффициенты погашения для ряда длин волн. [10]

Гидрокрекинг высших фенолов ( т. кип. 225 - 275 С генераторной буроугольной смолы ш. [11]

Как видно из табл. 4.3, наибольший выход низших фенолов был получен при гидрокрекинге фенолов, выкипающих а интервале температур 230 - 255 С. [12]

Установлено содержание и характеристика фенолов отдельных фракций смолы и компонентный состав низших фенолов, а также пути применения фенолов для различных практических целей. [13]

С) угольных смол, которые путем деалкилирования могут быть превращены в низшие фенолы. [14]

Таким образом, в настоящее время имеется ряд весьма перспективных процессов получения низших фенолов на основе высших алкилфенолов, являющихся отходами производства коксохи-1 мической, сланцевой промышленности, а также побочными продуктами производства синтетических фенолов. Из рассмотренных выше процессов наибольший интерес представляет переалкили-рование алкилфенолов в присутствии окисноалюминиевых и цео-литных катализаторов. [15]

Страницы: 1 2 3 4