Низший фенол

Cтраница 2

Из общей массы содержащихся в смоле фенолов преобладающая часть приходится на долю низших фенолов ( фенола, кре-золов и ксиленолов), составляющих в сумме свыше 60 % всех соединений фенольного ряда, содержащихся в смоле. [16]

Показано, что с повышением температуры выкипания гидрируемых фракций фенолов из черемховской полукоксовой смолы выход низших фенолов снижается. [17]

С, начальном давлении водорода в автоклаве 140 ат, продолжительности опыта 30 мин выход низших фенолов составлял 34 - 35 вес. [18]

Гидрокрекинг индивидуальных фенолов 12в. [19]

В отличие от данных113 при добавке к фенолам воды или водного аммиака резко снижался выход низших фенолов ( с 17 8 до 3 6 - 7 5 вес. [20]

В химический стакан емкостью 100 сма отвешивают 20 г испытуемого ксиленола, предварительно отогнанного от воды и низших фенолов, туда же приливают 20 г серной кислоты ( уд. Затем смесь нагревают в термостате 3 час. Затем колбу с одной стороны соединяют с парообразователем и с другой - с прямым холодильником и производят перегонку с острым паром. Полученный дистиллят охлаждают до - 5, после чего отфильтровывают выпавшие кристаллы 1, 3, 5 изомера через предварительно взвешенный фильтр и сушат их до постоянного веса. Затем изомер из раствора трижды экстрагируют эфиром, отгоняют эфир и взвешивают 1, 3, 5 ксиленол. [21]

Из этой фракции путем экстракции метанолом выделяют высококипящие фенолы, которые при повторной гидрогенизации могут быть превращены в низшие фенолы. Таким путем выход низкокипящих фенолов может быть значительно увеличен. Обесфеноленная фракция 225 - 275 возвращается в сырье, поступающее на вторую ступень гидрогенизации. Дополнительное количество фенолов, в том числе и двухатомных ( например, резорцин), может быть получено из сточных вод жидкофазной гидрогенизации путем экстракции фенолов из этих вод бутилацетатом. [22]

Материальные балансы деструктивной гидрогенизации тяжелого полукоксового сырья. [23]

Из данных, приведенных в табл. 40, видно, что и в проточной системе образуется значительное количество низших фенолов. Из 9 4 % кислотных компонентов сырья образуется 5 4 % фенолов, содержащихся в широкой фракции. [24]

В других работах1S1 - 277 также было установлено влияние фракционного состава высших фенолов из смолы среднетемпе-ратурного полукоксования черемховских углей на выход низших фенолов. [25]

Было показано, что при гидрогенизации ( 450 С, 350 кгс / см2, Зч, 5 % железного катализатора) количество низших фенолов возрастает в 1 5 раза, а наиболее вероятным источником их образования являются высшие фенолы и кислые асфаль-тены, хотя небольшое количество низших фенолов образуется и из нейтральных веществ ( см. стр. [26]

Было показано, что при гидрогенизации ( 450 С, 350 кгс / см2, 3 ч, 5 % железного катализатора) количество низших фенолов возрастает в 1 5 раза, а наиболее вероятным источником их образования являются высшие фенолы и кислые асфаль-тены, хотя небольшое количество низших фенолов образуется и из нейтральных веществ ( см. стр. [27]

Йошек и Миллер [494], изучая фотолиз фенольных соединений в воде, в качестве метода определения фенолов избрали хроматографию на полиамиде и исследовали большое количество низших фенолов, а также диокситолуолов, диокси -, тетраоксибифенилов, диоксистильбенов, диоксидифенилмета-нов и много других соединений, в том числе три изомера амино-фенолов. [28]

В главе 3 изложены технологические аспекты переработки технических смесей высших фенолов и фенолсодержащих продуктов нефтехимического синтеза, смесей высших фенолов термической и гидрогенизационной переработки угля в низшие фенолы ( фенол, крезолы, ксиленолы, п-изопропилфенол, п-грег-бутилфенол) и жирноароматические углеводороды ( кумол, этилбензол), а также процессы очистки фенола и метилфенолов от примесей. [29]

Йошек и Миллер 1494 ], изучая фотолиз фенольных соединений в воде, в качестве метода определения фенолов избрали хроматографию на полиамиде и исследовали большое количество низших фенолов, а также диокситолуолов, диокси -, тетраоксибифенилов, диоксистильбенов, диоксидифенилмета-нов и много других соединений, в том числе три изомера амино-фенолов. [30]

Страницы: 1 2 3 4