Cтраница 1
Получаемые фенолы подвергаются ректификации в системе высокоэффективных колонн ( 60 - 100 тарелок) с получением чистых фенолов, узких фракций гомологов фенолов и легких фракций, содержащих воду. [1]
Утилизация получаемых фенолов ( для производства смол, дубителей и прочих продуктов) позволяет не только покрыть расходы на извлечение фенолов из сточных вод, но и при содержании фенолов выше 3 - 4 г / л обеспечивает рентабельность их очистки. [2]
Большая часть получаемого фенола ( около 70 / 0) используется для производства пластических масс на основе феноло-формальде-гидных смол. Крупным потребителем фенола является производство синтетических волокон, в частности, капрона. В нефтяной промышленности фенол используется для очистки масел и при выделении толуола из бензина при его ректификации. [3]
![]() |
Сравнительные показатели четырех методов получения фенола. [4] |
Способ этот хорошо разработан, поэтому далее теперь получаемый фенол не дороже и расход бензола ниже, чем при применении других, технологически более совершенных методов. [5]
![]() |
Схема биологической очистки воды. [6] |
Удельные затраты находятся в прямой связи с количеством получаемых фенолов, а следовательно, и с количеством переработанной фенольной воды ( при равном содержании в ней фенолов) и могут быть снижены с ее увеличением. [7]
Показана целесообразность процесса с одновременным обес-фенолизанием фракции и очисткой получаемых фенолов от нейтральных масел. [8]
![]() |
Схема отгонки фенолов из подсмольной воды при помощи пара. [9] |
Эта операция очень дорогая, так как на каждую тонну получаемого фенола необходимо перегнать от 200 до 350 т воды. [10]
Интересно заметить, что для исследований процессов обес-феноливания фракций каменноугольной смолы и очистки получаемых фенолов этот вопрос не вызывал особых затруднений и имеющиеся методики, использующие бензол в качестве экстрагента, не вызывают сомнений. По-видимому, это объясняется следующими моментами: а) из каменноугольной смолы выделяются только простейшие фенолы, выкипающие до 220 С ( фенол, крезолы и ксиленолы); б) фракции каменноугольной смолы практически не содержат нейтральных кислородных соединений, сорастворяю-щихся в растворах фенолятов, и в) нейтральные масла легкокипящих фенолов каменноугольной смолы содержат главным образом ароматические углеводороды, пиридиновые основания и другие соединения, успешно отмываемые бензолом от растворов фенолятов при экстракции. [11]
При экстракции спиртами более проста регенерация растворителя, но селективность процесса несравненно меньше, и получаемые фенолы загрязнены нейтральными маслами. [12]
Во всех опытах гидролиза хлорбензола водным раствором едкого натра констатировано образование дифенилового эфира в количествах, пропорциональных количеству получаемого фенола, обычно около 10 % на взятый хлорбензол. [13]
Во вэех опытах гидролиза хлорбензола водным раствором едкого натра констатировано образование дифенилового эфира в количествах, пропорциональных количеству получаемого фенола, обычно около 10 / 0 на взятый хлорбензол. [14]
Во всех опытах гидролиза хлорбензола водным раствором едкого натра констатировано образование дифенилового эфира в количествах, пропорциональных количеству получаемого фенола, обычно около 10 % на взятый хлорбензол. [15]