Cтраница 1
Сланцевые фенолы составляют значительную часть ( 25 - 30 %) смолы полукоксования прибалтийских сланцев. Основная масса сланцевых фенолов представляет собой сложную смесь окси-и диоксипроизводных бензола и нафталина, содержится в высококипящих фракциях сланцевой смолы и выкипает выше 300 С. [1]
![]() |
Относительная эффективность фенолов из сланцевых смол как антиокислителей ( вводились в бензин в количестве 0 065 вес. %. [2] |
Сланцевые фенолы обладают достаточной растворимостью в топ-ливах и могут вводиться в бензины без помощи промежуточных растворителей. [3]
Сланцевые фенолы, введенные в состав мастики, являются анти-оксидантами, препятствующими старению мастики. Они поглощают кислород, в результате чего деполяризатор не может проникнуть к поверхности арматуры. [4]
![]() |
Относительная эффективность фенолов из сланцевых смол как антиокислителей ( вводились в бензин в количестве 0 065 вес. %. [5] |
Сланцевые фенолы обладают достаточной растворимостью в топ-ливах и могут вводиться в бензины без помощи промежуточных растворителей. [6]
Сланцевые фенолы с температурой кипения выше 270 С, выделенные бесщелочным методом, можно использовать совместно с трикрезолом для конденсации клеящих смол резольного типа, растворимых в водно-спиртовом растворе. [7]
Сланцевые фенолы оказались малоэффективными, за исключением узкой фракции 270 - 280, составляющей всего 5 7 % от фенолов, выделенных из средней фракции смолы. [8]
Сланцевые фенолы даже при значительном разбавлении являются эффективным сродством для защиты целлюлозных материалов от разрушения микроорганизма в самых разнообразных условиях их службы. [9]
Сланцевые фенолы представляют собой сложную смесь главным образом окси - и диоксипроизводных бензола и нафталина ( Феофилов и др., 1955, Раудсепп, 1955) различной степени алкилирования. [10]
Сланцевые фенолы содержат десятки различных моно - и диок-сипроизводных фенола и нафталина. [11]
Анализ сланцевых фенолов методом газовой хроматографии связан с большими трудностями. Кроме сложного состава фенолов, трудности обусловлены еще отсутствием чистых индивидуальных веществ, полярным характером и относительно высокими температурами кипения фенолов. [12]
Фракция сланцевых фенолов до 280 С может быть использована для получения новолачных феноло-формальдегидных смол в качестве добавки ( до 50 %) к кристаллическому фенолу. [13]
Разделение сланцевых фенолов, состоящих из окси - и ди-оксипроизводных бензола, нафталина и дифенила, связано с большими трудностями. При этом были использованы каталитическое дегидроксилирование фенолов и реакция Гриньяра с активным водородом фенолов. [14]
Исследования сланцевых фенолов на их пригодность для различных целей также показали нежелательность и вредность загрязнения фенолов нейтральными маслами, которые, кроме придаваемого фенолам неприятного запаха ( Гарновская и др., 1959), непосредственно ухудшают качество получаемых из них продуктов. [15]