Сланцевый фенол
Cтраница 2
Для одноатомных сланцевых фенолов ( см. пробы 7 - 9 и 10 - 11, табл. 3) невязки могут быть обусловлены гидролизом раствора фенолятов, присутствием в растворе сопряженно-растворимых фенолов в молекулярной форме, и, наконец, неточностью определения содержания гидроксильных групп методом ацетилирова-ния. [16]
Превращение сланцевых фенолов путем каталитического де-гидроксилирования в ароматические углеводороды с последующим газохроматографическим анализом позволяет легко определить в фенолах, кипящих до 300 С, содержание бензольного и нафталинового ядра, а также связанных с ядром боковых цепей, если последние состоят не более, чем из двух атомов углерода. [17]
 |
Влияние концентрации гидрата окиси натрия на фильтрационные свойства бурового раствора, стабилизированного КМЦ и 2 0 % ФЭС ( у 1 25 г / см3. [18] |
Авторы исследовали сланцевые фенолы самостоятельно без введения специального стабилизатора, понизителя водоотдачи пресных и минерализованных буровых растворов. К буровым растворам добавляли 0 5 - 3 0 % фенолов. [19]
Для проб сланцевых фенолов, результаты титрования которых приведены в табл. 3, картина представляется более сложной. [20]
 |
Реакционная способность некоторых фенолов ( Granger, 1937. [21] |
Фракционный состав сланцевых фенолов не является удовлетворительным показателем химико-технологических свойств такого сложного сырья для промышленного синтеза. [22]
Термическая неустойчивость сланцевых фенолов общеизвестна. Ясно, что в процессе регенерации бутилацетата из фенол ьного экстракта, когда последний длительное время находится при температуре около 200 С вследствие малой термостабильности фенолов могут быть изменения в их составе. [23]
Контроль производства сланцевых фенолов предусматривает определение содержания нейтральных масел в растворах фенолятов, полученных при обесфеноливании дистиллятных фракций 10 % - ным раствором едкого натра. [24]
При переработке сланцевых фенолов выделяют фракции двухатомных фенолов [41-44], состоящие примерно на 90 % из алкилрезорцинов. [25]
На основе сланцевых фенолов получены инсектициды типа севина. Показана возможность практического использования этих соединений для защиты сельскохозяйственных растений от вредителей. [26]
 |
Анализ фенолов, кипящих в пределах 180 - 230 С, из туннельной смолы. Температура в реакторе и в колонне ( 1 соответственно. а - 180 и. [27] |
При анализе легких сланцевых фенолов они могут быть превращены в ароматические или циклогексановые углеводороды. [28]
Известно, что сланцевые фенолы, содержащиеся в смолах полукоксования прибалтийских горючих сланцев, представляют собой смесь чрезвычайно большого количества моноциклических и конденсированных соединений ароматической природы, содержащих наряду с гидроксильной группой значительное количество алкильных и других групп сложного строения. [29]
По данным ВНИИПС сланцевые фенолы представляют моно - и диоксипроизводные бензола и его гомологов и нафталина. [30]
Страницы: 1 2 3 4