Высококипящий фенол

Cтраница 1

Высококипящие фенолы более легко подвергаются дезалки-лированию до более низкокипящих фенолов. [1]

Для улучшения качества высококипящих фенолов необходимо перевести их в фенолы с низкой температурой кипения, содержащие по возможности больше фенола и крезолов. [2]

Вязкость дорожных дегтей, сек. [3]

В каменноугольных дегтях содержатся высококипящие фенолы ( - 3 %), высококипящие основания ( 8 %) и дифениленок-сид ( 0 8 %), а кроме того, нейтральные соединения: заметные количества антрацена, флуорена, фенанпрена, кзрбазола и меньше нафталина, акридина, флуорантена, хризена, пирена и целого ряда производных флоурена, антрацена, фенантрена, дифени-леноксида и других высококипящих веществ. [4]

Более эффективен гидрогенизационный крекинг высококипящих фенолов, так как осуществление превращений фенолов под давлением водорода позволяет резко уменьшить отложение кок-сообразных продуктов на катализаторе и увеличить длительность его работы между окислительными регенерациями. [5]

Условия выделения фенолов из дегтя.| Влияние температуры и состава масел на время отстаивания фенолов. [6]

Наиболее радикальным и простым методом очистки высококипящих фенолов от нейтральных примесей является экстракция фенолятов органическими растворителями; наиболее пригодны для указанных целей ароматические углеводороды. [7]

Рецепты приготовления клеящих смол, % вес. на общие фенолы. [8]

Работами ЦНИИФМ по приготовлению клеев из высококипящих фенолов щелочного выделения [2, 3] была показана необходимость введения в рецепт 50 % трикрезола ( % вес. [9]

В процессе гидрогенизации первичных смол, содержащих высококипящие фенолы, наблюдается образование не только ароматических углеводородов, но также и простейших фенолов и, в частности, карболовой кислоты и крезолов. [10]

Из этой фракции путем экстракции метанолом выделяют высококипящие фенолы, которые при повторной гидрогенизации могут быть превращены в низшие фенолы. Таким путем выход низкокипящих фенолов может быть значительно увеличен. Обесфеноленная фракция 225 - 275 возвращается в сырье, поступающее на вторую ступень гидрогенизации. Дополнительное количество фенолов, в том числе и двухатомных ( например, резорцин), может быть получено из сточных вод жидкофазной гидрогенизации путем экстракции фенолов из этих вод бутилацетатом. [11]

В поглотительной фракции содержатся преимущественно ксиленолы и высококипящие фенолы, обладающие сравнительно небольшой ценностью. Однако выделение их обязательно для получения качественного поглотительного масла. [12]

Из представленных данных видно, что с увеличением содержания высококипящих фенолов в образцах № 1 - 9 резорциновое число повышается. [13]

Выход низших фенолов можно значительно увеличить, если извлекать и высококипящие фенолы ( например, метанолом) из фракций 210 - 325 ( или 225 - 325) и направлять их на повторную гидрогенизацию в жидкой фазе. [14]

Нафтолы [74], которые могут рассматриваться как представители большой группы высококипящих фенолов, занимают промежуточное положение между фенолом и много основными фенолами. Так, например, при 450 в отсутствие катализатора наблюдается конденсация с образованием динафтиловых эфиров и динафтиленоксида, но не смолы и углерода. Скорость гидрогенизации достаточна, чтобы предупредить конденсацию, и продукт реакции состоит главным образом из нафталина и тетралина. [15]

Страницы: 1 2 3 4