Летучий фенол

Cтраница 1

Летучие фенолы и сложные эфиры фенола должны отсутствовать. В результате пирогидролиза они превращаются в фенолы. Сульфокислоты можно отделить от фенолов экстрагированием кислых исследуемых растворов эфиром, в котором сульфокислоты не растворяются. Эту реакцию можно использовать для обнаружения бензол - и а-нафтолсульфокислот, которые образуют при пиролизе летучие фенолы со свободным пара-положением. [1]

Принципиальная схема щелочного испарения. [2]

Летучие фенолы конденсируют вместе с паром, а конденсат обесфеноливают феносольваном с получением одноатомных фенолов в виде экстракта. [3]

Летучие фенолы являются одним из нежелательных компонентов сточных вод, так как в концентрациях порядка нескольких микрограммов на 1 л являются причиной хлорфенольного запаха и привкуса, появляющихся при хлорировании поверхностных вод в процессе водоподготовки. В городской сточной воде содержание фенолов колеблется в широких пределах. Степень их биохимического распада на станциях в зависимости от исходной концентрации достигает 95 %, но маленькая величина ПДК ( 0 001 мг / л) для водоемов заставляет строго контролировать их содержание в промышленных стоках, сбрасываемых в городскую канализацию. [4]

Летучие фенолы отгоняются с паром от анализируемой воды, из которой предварительно был удален сероводород. [5]

Летучие фенолы, кроме / г-крезола и других фенолов с замещенными группами в пара-положении, реагируют с 4-аминоантипирином ( 1-фенил - 2 3-диметил - 4-аминопиразолон) при рН 10 0 0 2 в присутствии гексацианоферрата ( III) калия ( it или персульфата аммония - k) с образованием красных антипириновых красителей, которые экстрагируют хлороформом. [6]

Летучие фенолы окисляются легче, чем многоатомные фенолы. [7]

Летучие фенолы имеются в сточных водах от пирогенного, разложения топлива, анилино-красочной промышленности и других видов химической промышленности. К ним относятся простейшие одноатомные фенолы: фенол, орто -, мета - и пара-крезолы, ксиле-нолы и некоторые другие. Если концентрация фенолов в сточных водах превышает 30 мг / л, их определяют объемным методом, при меньших концентрациях - колориметрическим методом. [8]

Летучие фенолы сначала превращают в азо красители сочетанием с диазотированным n - нитроанилином, затем последние разделяют методом тонкослойной хроматографии на оксиде алюминия. Подвижным растворителем служит хлорбензол. Пятна окрашенных соединений вырезают скальпелем, соединения эти извлекают тем или иным органическим растворителем, оксид алюминия отфильтровывают и окрашенные соединения колориметрируют. [9]

Летучие фенолы наиболее токсичны. ПДК фенолов для водоемов рыбохозяйств. [10]

Отгонка летучих фенолов при определении их в сточных водах от производства феноло-формальдегидных смол затруднена тем, что указанные воды наряду с фенолами содержат и некоторое количество формальдегида. При нагре вании таких вод происходит процесс конденсации фенолов с формальдегидом и соответствующая часть фенолов остается в колбе для отгонки. В таких случаях было рекомендовано подщелачивать раствор едким натром, добавлять солянокислый гидроксиламин в количестве, достаточном для связывания формальдегида, выжидать 30 мин и отгонять половину раствора, в которой будет весь формальдегид, бывший в пробе. Остаток в колбе затем надо разбавить несколько водой, подкислить фосфорной кислотой и отогнать летучие фенолы, как обычно. Избыток солянокислого гидроксиламина не мешает определению. [11]

Количество летучих фенолов в этой воде предварительно определяют методом броми-рования, описанным выше, а затем фенольную воду соответственно разбавляют дистиллированной водой. [12]

Отгонка летучих фенолов при определении их в сточных водах от производства фенолформальдегидных смол затруднена тем, что указанные воды наряду с фенолами содержат и некоторое количество формальдегида. При нагревании таких вод происходит процесс конденсации фенолов с формальдегидом и соответствующая часть фенолов остается в колбе для отгонки. В таких случаях анализ рекомендуется проводить методом описанным в разд. [13]

Отгонка летучих фенолов в присутствии значительных количеств формальдегида, обычно находящихся в указанных водах, затруднена тем, что при нагревании такой воды в кислой среде происходит конденсация фенолов с формальдегидом, в результате которой часть фенолов остается в. [14]

Отгонка летучих фенолов в присутствии значительных количеств формальдегида сопровождается их конденсацией, в результате которой часть фенолов остается в перегонной колбе в виде смолистых веществ. [15]

Страницы: 1 2 3 4