Летучий фенол

Cтраница 3

Предварительная отгонка летучих фенолов в обоих вариантах проводится одинаково. [31]

Для определения летучих фенолов предложен ряд колориметрических методов: с диазотированной сульфа-ниловой кислотой, с диазотированным паранитроанили-ном, с 4-аминоантипирином, с пирамидоном. [32]

После отдувки летучих фенолов и органических кислот остаток в колбе был насыщен хлористым аммонием и проэкстрагиро-ван пять раз серным эфиром. [33]

Для определения летучих фенолов ( обычно смеси неопределенного состава) предлагаются четыре метода. Для определения больших концентраций летучих одноатомных фенолов ( более 50 мг / л) рекомендуется бромометрический метод. Этим методом определяют содержание фенолов в сточных фенольных водах, сбрасываемых предприятиями по обработке угля ( коксохимические и гидрогенизационные заводы, генераторные станции и пр. Колориметрический метод с применением гс-нитроанилина предназначен для определения летучих фенолов при концентрациях до 50 мг / л в поверхностных и сточных водах. Для определения наиболее низких концентраций летучих фенолов в питьевых и поверхностных водах ( менее 0 05 мг / л) предлагается метод экстракции с м-нитроанилином. Кроме указанных методов для определения фенолов рекомендуется колориметрический метод, в котором реактивом служит 4-аминоантипирин. Этот метод пригоден для определения фенолов в тех же концентрациях, в каких их определяют с n - нитроанилином. Как тем, так и другим методом не определяются гомологи фенолов, замещенные в пара-положении. После определения фенолов надо проверить, не дает ли проба после хлорирования хлор-фенольный запах ( см. Качественное определение), и результат этой проверки указать в общей сводке результатов анализа воды. [35]

Повышенное содержание летучих фенолов тяготеет к приконтурным водам залежей парафинистой легкой нефти и газоконденсата; летучие фенолы отсутствуют или содержатся в малых количествах в водах газовых залежей и водах, контактирующих с залежами тяжелых нефтей. Указанное позволяет считать наличие фенолов в подземных водах признаком нефтяных и газоконденсатных залежей. [36]

Карта популяций микроорганизмов активного ила, ведущих окисление фенолов. [37]

Предельной концентрацией летучих фенолов считается 150 мг / л, однако чаще она составляет 100 - 125 г / м3 в сутки. [38]

К группе летучих фенолов, перегоняющихся с водяным паром, относятся простейшие фенолы, такие как фенол, о -, м - и jv - креэолы, ксиле-нолы и некоторые другие. При содержании фенолов более 1О мг / л определение проводится иодометрическим методом, в основе которого лежит реакция бромирования фенола. Непрореагировавший бром взаимодействует с йодистым калием, и выделившийся иод оттитровывается тиосульфатом. Для устранения влияния примесей фенолы отгоняют с водяным паром в кислой среде. Для концентрирования фенолов в дистилляте используется экстракция смесью хлороформа и изоами - лового спирта. [39]

Упаривание подсмольной воды без предварительного подкисления. [40]

Около половины летучих фенолов в этих условиях переходит в дистиллят, поэтому их целесообразно улавливать раствором едкого натра. Выделение фенолов из паровой фазы нами не изучалось, так как этот процесс достаточно разработан в промышленном масштабе. [41]

К группе летучих фенолов относятся простейшие одноатомные фенолы: собственно фенол СвН5ОН, орто -, мета - и паракре-золы, ксиленолы и некоторые другие. Все они перегоняются с водяным паром. Летучие фенолы встречаются в сточных водах от пирогенного разложения топлива, в сточных водах анилино-красочных, химико-фармацевтических заводов, заводов, производящих пластические массы, и многих других. [42]

Предварительную отгонку летучих фенолов в обоих вариантах проводят одинаково. [43]

К группе летучих фенолов относятся: простой фенол CeNsOH, три крезола, шесть ксиленолов, гваякол, тимол и многие их замещенные. Частично с паром отгоняются пирокатехин и а-нафтол. [44]

Предварительная отгонка летучих фенолов в обоих вариантах проводится одинаково. [45]

Страницы: 1 2 3 4