Выделенный фенол

Cтраница 1

Выделенный фенол очищается перегонкой. Водный слой содержит в растворе фенол и может быть использован. [1]

Выделенные фенолы для разделения подвергают повторной фракционной перегонке и дальнейшей очистке. [2]

Они полностью удаляются из выделенных фенолов только при обработке серной кислотой. [3]

Принципиальная схема пилотной установки для извлечения водорастворимых фенолов из сланцевой смолы. [4]

Из приведенных данных видно, что выделенные фенолы являются в основном двухатомными. [5]

Пра вильность определения молекуляной массы зависит от степени чистоты выделенных фенолов и пиридиновых оснований, от сохранения их первоначального химического - состава и от условий ведения криоскопичес-кого анализа. Большое внимание было уделено поэтому выбору способа очистки и выделения этих компонентов и отработке условий измерения молярной депрессии. [6]

Эти результаты совпадают с данными для метилизопропилфеиола; поэтому можно считать, что выделенные фенолы отвечают указанной формуле. [7]

Наконец, по данным Б. И. Иванова, последующая нейтрализация щелочи и отгонка растворителя от выделенных фенолов связаны с активной конденсацией нейтральных кислородных соединений и фенолов по типу образования бакелитовых смол. Характерно, что неразогнанная смола, ее фракции и особенно феноль-ные вытяжки легко реагируют с формальдегидом в присутствии минеральных кислот, образуя при этом лакообразные вещества. Так называемый эстолак до сих пор получается именно этим способом и находит себе применение в строительном деле. [8]

Тогда расход щелочи для выделения фенола может уменьшиться до 150 г на 1 кг выделенного фенола. Но условия образования CeHsONa 2СбНбОН требуют дальнейших исследований. [9]

В табл. 4 помещены данные по определению содержания фенолов в зависимости от способа сушки выделенных фенолов. [10]

Как видно из результатов опытов, с повышением концентрации метанола в водном растворе увеличивается общий выход выделенных фенолов. При экстракции с сольвентом одной определенной концентрации и увеличивая соотношение сольвента к фенолу 1: 1, 2: 1 и 4: 1, повышается выход экстракта. [11]

В данной работе применялась фракция, содержащая сравнительно мало двухатомных фенолов ( примерно, вдвое меньше, чем в предыдущих работах), и поэтому выделенные фенолы содержат больше нейтральных масел, чем фенолы, полученные в прежних лабораторных и полупромышленных опытах. Отсюда следует, что одним из средств снижения содержания нейтральных масел в выделенных фенолах является строгое соблюдение фракционного состава исходной дизельной фракции и режима ее получения при дистилляции смолы. [12]

В то же время этот метод имеет ряд существенных недостатков: 1) необходимость расхода ценных реактивов; 2) сложность регенерации щелочи; 3) отрицательное влияние щелочи на качество получаемых фенолов, так как она является катализатором реакций их окисления и конденсации; 4) необходимость тщательной отмывки выделенных фенолов от солей, образующихся при разложении фенолятов, так как эти соли также ухудшают качество полученных фенолов и осложняют процесс их обезвоживания и разгонки; о) большие потери фенолов, в первую очередь многоатомных, с промывными водами и солевым раствором. [13]

Раствор фенолята натрия отфильтровывают от дифенилового эфира и подкисляют соляной кислотой. Выделенный фенол очищают перегонкой. [14]

Таким образом, можно получать сырые кислые масла, обогащенные ксиленолами, крезолами или фенолом. Однако выделенные фенолы затем нужно было бы экстрагировать из частично разложенного фенолятного щелока. [15]

Страницы: 1 2