Cтраница 1
Полиатомные фенолы также образуют с формальдегидом полимерные соединения. Скорость реакции поликонденсации возрастает с увеличением количества гидроксильных групп в молекуле фенола. [1]
Однако в случае полиатомных фенолов с орто - или пара-положением ОН-группы ( пирокатехин [257,260], гидрохинон, пирогаллол) действие солей ртути не ведет к получению меркурированных продуктов, а вызывает окисление. [2]
Незамещенные моно - и полиатомные фенолы высокотоксичны и представляют собой нервные яды. Будучи сильными кислотами, они раздражающе действуют на животные ткани. С появлением заместителей в ароматическом ядре и с увеличением их длины токсичность фенолов заметно снижается. [3]
Другой реакцией, характерной для полиатомных фенолов, является реакция Губена - Хеша, являющаяся развитием реакции Гаттермана. Она заключается во взаимодействии нитрила с фенолом в присутствии хлористого цинка и хлористого водорода. [4]
Получают поликонденсацией эпи - или ди-хлоргидрина и двух - или полиатомных фенолов в щелочной среде. Применяются в качестве клеев холодного и горячего отверждения для склеивания металлов, стекла, фарфора, резины, пластических масс. На их основе изготавливают стеклопластики, заливочные и пропиточные компаунды. [5]
Эпоксидные смолы - полимеры, получаемые поликонденсацией эпи - или дихлоргидрина и двух - или полиатомных фенолов ( дифе-нилолпропанов) в щелочной среде. В стадии резола эпоксидные смолы - вязкие или твердые вещества, плавкие, растворимые в толуоле, ксилоле, этилцеллозольве, ацетоне, уайт-спирите и других растворителях и их смесях. Эпоксидные смолы или композиции на их основе при добавке полиэтиленполиамина и других аминов отверждаются в течение 6 - 10 ч при обычной температуре. Процесс отверждения ускоряется с повышением температуры до 60 - 80 С. [6]
С использованием ИДФ в качестве N-состав-ляющей реакции Манниха синтезирована серия новых полидентат-ных ароматических комплексонов - производных полиатомных фенолов. Полученные лигады использованы в качестве модификаторов-активированных углей. На основании проведенных исследований модифицированные угли рекомендованы в качестве сорбентов для аналитического концентрирования малых количеств U ( VI) из кар-бонатсодержащих растворов с большим солевым фоном по Nad или из природных вод. Табл. [7]
С использованием ИДФ в качестве N-состав-ляющей реакции Манниха синтезирована серия новых полидентат-ных ароматических комплексовов - производных полиатомных фенолов. Полученные лигады использованы в качестве модификаторов-активированных углей. На основании проведенных исследований модифицированные угли рекомендованы в качестве сорбентов для аналитического концентрирования малых количеств L) ( VI) из кар-бонатсодержащих растворов с большим солевым фоном ПО NaCl или из природных вод. Табл. [8]
Общее мезомерное повышение способности к злектрофильному замещению в ароматическом кольце, вызываемое гидроксильной группой ( орто / / шра-ориентация), приводит к легкому протеканию реакции со слабыми электрофилами; для двух - и полиатомных фенолов это повышение реакционной способности еще более выражено. В силу этого некоторые классы электрофильных реакций в большой степени ограничиваются фенольными субстратами. [9]
Эта реакция широко распространена в синтезе большого числа комплексонов оксиарильного ряда, в частности металлиндикаторов, имеющих значительный практический интерес. В качестве СН-ки-слотной компоненты используются моно - и полиатомные фенолы, в качестве исходного амина - в большинстве случаев иминодиуксусная кислота, реже глицин и метилглицин. [10]
Они представляют собой продукт конденсации эпихлоргидрина и двух - или полиатомного фенола ( резорцина или дифенилпропана) в щелочной среде. [11]
Полученная этими методами ИДФ охарактеризована данными элементного анализа, ИК - и ПМР-спектроскопии. С использованием ИДФ в качестве N-составляющей реакции Манниха синтезирована серия новых полидентатных ароматических комплексонов - производных полиатомных фенолов: гидрохинона и резорцина - 1 4-диоксибензилиминодимети-ленфосфоновая ( ГМИДФ) и 1 3-диоксибензилиминодимети-ленфоефоновая ( РМИДФ) кислоты. Полученные соединения выделены в чистом виде и охарактеризованы. [12]
Полученная этими методами ИДФ охарактеризована данными элементного анализа, ИК - и ПМР-спектроскопии. С использованием ИДФ в качестве N-составляющей реакции Манниха синтезирована серия новых полидентатных ароматических комплексонов - производных полиатомных фенолов: гидрохинона и резорцина - 1 4-диоксибензилиминодимети-ленфосфоновая ( ГМИДФ) и 1 3-диоксибензилиминодимети-ленфосфоновая ( РМИДФ) кислоты. Полученные соединения выделены в чистом виде и охарактеризованы. [13]
Эффективность антиокислителей одного и того же класса зависит от их строения - расположения функциональных групп, наличия и расположения заместителей и их характера. Из полиатомных фенолов наиболее эффективны соединения с оксигруппами в орто - и пара-положении, диамины или аминофенолы с пара-положением функциональных групп. [14]
В данном разделе будет определен только общий взгляд на проблему в целом; классификация здесь будет даваться скорее на основании образующихся продуктов, нежели по типам реагентов и механизмов. Такое разделение наиболее соответствует нынешнему уровню знаний в данной области. Мы не будем пытаться рассматривать данные по полиатомным фенолам отдельно, поскольку эти проблемы находятся в близкой связи с остальными, и имеется значительное перекрывание материала различных разделов. [15]