Cтраница 2
Тримеркурированный резорцин получен действием избытка уксуснокислой ртути в спиртовом растворе. Действием в этих же условиях одним и двумя молями уксуснокислой ртути на этил - и гексилрезорцин получают ди - и моно-меркурированные производные. Нитрорезорцип меркурирован при 2-часовом нагревании на водяной бане. J Однако в случае других полиатомных фенолов ( пирокатехина 4 5 гидрохинона, пирогаллола) действие солей ртути не ведет к получению меркуриро-ванных продуктов, а вызывает окисление. [16]
Окисление фенолов представляет собой сложную область. Оно может протекать по различным механизмам, а в ходе реакции могут образовываться разнообразные реакционноспособные промежуточные соединения. Первоначальные продукты сами по себе часто обладают высокой реакционной способностью, так что конечные продукты реакции обычно получаются в результате нескольких стадий. Различные комбинации многочисленных структур моно - и полиатомных фенолов с одно - и двухэлектронными окислителями из всех частей Периодической системы элементов приводят к чрезвычайному разветвлению возможных вариантов реакций. Большинство работ являются эмпирическими, поэтому вариации в методологии делают затруднительными сравнение результатов. [17]
Дантов, например для масел и жиров [105]; окисление служит важной стадией в биосинтезе многих природных соединений, например лигнина, лигнанов, таннинов и многих других природных фенольных производных, включая большие группы важных алкалоидов. В данном разделе будет определен только общий взгляд на проблему в целом; классификация здесь будет даваться скорее на основании образующихся продуктов, нежели по типам реагентов и механизмов. Такое разделение наиболее соответствует нынешнему уровню знаний в данной области. Мы не будем пытаться рассматривать данные по полиатомным фенолам отдельно, поскольку эти проблемы находятся в близкой связи с остальными, и имеется значительное перекрывание материала различных разделов. [18]