Жидкий фенол
Cтраница 3
Все работающие, связанные со сливом и наливом жидкого фенола, ТС-10, ТСД-9, ФР-12 и формалина на открытом воздухе, должны быть снабжены комбинезонами из водоотталкивающего материала, резиновыми рукавицами, резиновыми фартуками, сапогами и специальными защитными очками. [31]
 |
Схема перекачки формалина на сливном пункте. [32] |
По первому методу - плавки острым паром - получают водный жидкий фенол; этот метод может быть применен в тех случаях, когда рационально применять водный фенол. Фенол, смешанный с конденсатом и нагретый до 50 - 60, стекает в приемник, из которого его перекачивают з хранилище. [33]
По первому методу - плавки острым паром - получают водный жидкий фенол; этот метод может быть применен в тех случаях, когда рационально применять водный фенол. Фенол, смешанный с конденсатом и нагретый до 50 - 60, стекает в приемник, из которого его перекачивают в хранилище. [34]
Как видно из таблицы, коррозионные потери углеродистой стали в среде жидкого фенола при температуре 90 С незначительны. В парах фенола при температуре 220 С коррозия протекает вначале интенсивно, а затем благодаря защитному действию пленки интенсивность коррозии уменьшается и углеродистая сталь в этих условиях может работать неограниченное время при условии сохранения защитной пленки. В паровой фазе фенола сталь также может быть отнесена к группе весьма стойких материалов. [35]
В сухую пробирку помещают несколько кристалликов фталевого ангидрида и 3 капли жидкого фенола. Добавляют 1 каплю серной кислоты. Дают смеси остыть и прибавляют 5 - 6 капель воды. Наносят 1 каплю раствора на кусочек ( 3x3 см) фильтровальной бумаги, а когда капля впитается, помещают в центре пятна 1 каплю раствора едкого натра. Мгновенно появляется малиново-красное пятно. Часть малинового пятна смачивают 1 каплей раствора соляной кислоты - смоченный участок фильтровальной бумаги обесцвечивается. Если на этот участок поместить еще 1 каплю раствора щелочи, вновь появляется малиновая окраска. [36]
В сухую пробирку помещают несколько кристалликов фталевого ангидрида и 3 капли жидкого фенола. Добавляют 1 каплю серной кислоты. Дают смеси остыть и прибавляют 5 - 6 капель воды. Наносят 1 каплю раствора на кусочек ( 3x3 см) фильтровальной бумаги, а когда капля впитается, помещают в центре пятна 1 каплю раствора едкого натра. Мгновенно появляется малиново-красное пятно. Часть малинового пятна смачивают 1 каплей раствора сол яной кислоты - смоченный участок фильтровальной бумаги обесцвечивается. Если на этот участок поместить еще 1 каплю раствора щелочи, вновь появляется малиновая окраска. [37]
В сухую пробирку помещают несколько кристаллов фталевого ангидрида и 3 капли жидкого фенола. Добавляют 1 каплю серной кислоты. Дают смеси остыть и прибавляют 5 - 6 капель воды. Наносят каплю раствора на кусочек ( 3X3 см) фильтровальной бумаги, а когда капля впитается, помещают в центре пятна 1 каплю раствора едкого натра. Мгновенно появляется малиново-красное пятно. [38]
В принципе осадок диспергируют в воде и прибавляют при перемешивании равный объем жидкого фенола. После разделения фаз центрифугированием водный слой содержит свободный от антител полисахаридный антиген, который можно выделить и проанализировать. Хоман и Лене [41] очистили препараты гепарина, содержащие белки, использовав смесь фенола с водой. Из водной фазы, которая оказалась свободной от белка, был выделен очищенный гепарин. [39]
В нижней части камеры находится ванна 6, снабженная паровыми змеевиками, с жидким фенолом, нагретым до 70 - 80 С. [40]
Фенол гигроскопичен, кристаллы его при стоянии на воздухе расплываются, образуя так называемый жидкий фенол. [41]
После добавления спиртового раствора иода дрожжевой экстракт обрабатывают большим количеством сульфата аммония и экстрагируют 4 раза жидким фенолом. Последний даряду с другими нуклеотидами извлекает и требуемое вещество. Объединенные экстракты разбавляют равным количеством эфира и несколько раз экстрагируют водой. Водные экстракты освобождают от фенола встряхиванием с эфиром и затем упаривают в вакууме при низкой температуре до небольшого объема. Полученный раствор обрабатывают ацетатом бария в присутствии спирта и аммиака. Выпавшую бариевую соль разрушают разбавленной серной кислотой, отделяют сульфат бария центрифугированием и из полученного раствора удаляют ацетилкофермент А адсорбцией на угле. Показано, что в оставшейся жидкости не содержится тиолов и дисульфидов. Уголь промывают водой для удаления сульфата и экстрагируют водным пиридином до тех пор, пока экстракт не перестанет давать положительную реакцию на тиолы и дисульфиды. Пиридин удаляют экстракцией хлороформом, а водный раствор упаривают, как и раньше, до очень маленького объема и обрабатывают ацетоном. После стояния в течение ночи при - 20 выпадает S-ацетильное производное кофермента А; его центрифугируют и сушат в вакууме над силикагелем. В таких условиях при 0 вещество может храниться, не подвергаясь разложению. Из 3 кг дрожжей получают 180 - 250 мг S-ацетильного производного, содержащего от 1 до 5 5 1 СН3СО - на 1 мг вещества. [42]
Кипятят 0 2 г ацетанилида с 25 % серной кислотой до получения прозрачного раствора, затем добавляют каплю жидкого фенола, несколько миллилитров воды и 1 - 2 мл раствора хлорной извести. Появляется грязно-фиолетовая окраска, переходящая при прибавлении избытка аммиака в индиго-синюю. [43]
Иллингворс [157] сообщил, что изученный им битуминозный уголь давал только 1 02 % выхода экстракта после 24-часового экстрагирования жидким фенолом при 184 и становился растворимым в этом растворителе на 5 58 % ( 24 час. Аналогичные данные были получены для анилина и пиридина. К сожалению, эти опыты были проведены при случайных температурах и интервалах времени, так что результаты не могли быть сравнимы. Результаты, тем не менее, были поразительны. [44]
Для того чтобы установить, какое из двух предположений справедливо, реакционную смесь экстрагируют эфиром, эфир испаряют и к остатку добавляют 1 - 2 капли жидкого фенола ( фенол, содержащий 10 % воды) и несколько капель серной кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4