Алкилированный фенол

Cтраница 1

Алкилированные фенолы широко применяют в качестве сырья для получения антикоррозионных лаковых покрытий и многофункциональных присадок к смазочным маслам. Особенно ценными свойствами обладают алкилфенолы, у которых алкилышй радикал содержит четвертичный углеродный атом с третичным радикалом в пара-положении к фенолыюму гидроксилу. [1]

Алкилированные фенолы можно также хлорметилировать, применяя для этого формальдегид и хлористый водород. [2]

Относительная совместимость стабилизаторов с ПЭ в зависимости от величины дипольного момента. Цифры у точек соответствуют порядковым номерам соединений в таблице. [3]

Алкилированные фенолы, относящиеся к первой группе, сравнительно мало отличаются друг от друга по дипольным моментам, но существенно различны по величине и характеру расположения алкиль ных радикалов. Поэтому зависимость их на этом графике и близка к. [4]

Алкилированный фенол после реакции с двумя радикалами уже не способен ингибировать процесс окисления. Любая добавка, которая восстанавливает антиоксидант, заметным образом удлиняет период индукции окисления полипропилена. Высокой регенерирующей способностью обладает дилаурилтиодипропионат [26], механизм действия которого окончательно еще не выяснен. [5]

Простые алкилированные фенолы, как, например, ионол, который особенно пригоден для физиологически безвредных продуктов, находят большое применение, хотя в последнее время стремятся получить многоядерные нелетучие фенолы. Большое значение имеют бисфенолы, например 4 4 -бутилиденбис ( 3-метил - 6-трет. [6]

Чувствительность алкилированных фенолов к аномальной атаке была использована для синтеза соединений, трудно получаемых другими способами. [7]

Чувствительность алкилированных фенолов к аномальной атаке была использована для синтеза соединений, трудно получаемых другими способами. Так, Вудворд ( 1940) применил аномальную реакцию Реймера - Тимана для синтеза, модельного Соединения, содержащего ангулярную метальную группу. При гидрогенизации последнего в жестких условиях восстанавливаются двойные связи в кольце и карбонильная группа с одновременным замещением атомов галоида водородом. [8]

У частично алкилированных фенолов случайно был замечен переход алкильных групп от о л н о и мо л скулы к д р у г о и. Аналогично при перегонке свинцовой соли г в а я к о л а образуется до 60 % теоретического количества вератрола. Натрие-пая соль гваякола также образует, хотя с худшими выходами ( 25 %), вератрол. [9]

Не все алкилированные фенолы имеют столь простое строение боковой цепи. Часто она несет кислородосодержащие заместители и циклы. Так, разветвленная боковая цепь фитотоксического метаболита грибов аскохитина 3.59 снабжена кетонной группой. Другой кетон гингерол 3.60 находится в корневищах имбиря и обусловливает его пряные вкусовые качества. Имбирь выращивается в регионах с теплым климатом и используется при приготовлении пищи. Например, в Австралии ежегодно производится около 1000 т товарного имбиря. [10]

Третий тип алкилированных фенолов составлен веществами, содержащими протяженные неизопреноидные цепи. В большинстве своем они образуются по поликетидному пути биосинтеза. [11]

Синергические смеси алкилированных фенолов с амидами кислот [45, 46], например, диамидом тиощавелевой кислоты, рекомендуются для повышения термостойкости СКЭП при температуре 160 С. Синергиче-ский эффект увеличивается при добавлении эпоксидных смол, лаурата или стеарата кальция и бария. [12]

Из числа алкилированных фенолов наиболее эффективными антиоксидантами являются пространственно-затрудненные фенолы, которые в обоих орто-положениях к гидроксильной группе имеют в качестве заместителей грег-бутильные радикалы. Наиболее распространенным и эффективным антиоксидантом из этого класса является алкофен БП. [13]

Из числа алкилированных фенолов, которые не относятся к пространственно-затрудненным, для некоторых видов каучука ( например, алкиленоксидных) рекомендуется тиоалкофен БМ. [14]

В номенклатуре высших алкилированных фенолов обычно счет углеродных атомов начинают от атома углерода, при котором содержится группа ОН. В соответствии с этой номенклатурой различают следующие ксиленолы: 2 3-ксиленол; 3 4-ксиленол; 2 4-кси-ленол; 3 5-ксиленол; 2 5-ксиленол; 2 6-ксиленол. [15]

Страницы: 1 2 3 4