Фенолальдегид
Cтраница 1
Фенолальдегиды, обуславливающие биологическую активность имеют брутто-формулы С2зНзоО5 и CzsHssOs и содержат в своем составе общий фрагмент. [1]
Фенолальдегиды отделяются раствором бисульфита; энолы ( - дикетоны, сложные зфиры fi - кетонокислот) выделяются фенилгидрази-ном в виде пиразоловых или пиразолоновых производных, а также в виде трудно растворимых в эфире семикарбазонов. [2]
Для получения фенолальдегидов применяются специальные реакции форматирования. [3]
Другой метод получения фенолальдегидов основан на образовании азометина при конденсации фенола с р-нитрозодизтил-анилином в присутствии формальдегидаш. [4]
Другой метод получения фенолальдегидов основан на образовании азометина при конденсации фенола с р-нитрозодиэтил-анилином в присутствии формальдегидаш. [5]
Алифатические альдегиды, затем фенолальдегиды и их эфиры, коричный альдегид и р-толуальдегид е образуют аналогичных продуктов конденсации. Галоидацетофеноны не реагируют также с ке-тонами; исключение составляют сами кетооксидосоединения, которые легко соединяются со второй молекулой галоидацетофенона, образуя диоксидосоединен-ия. [6]
Уротропин, используемый для синтеза фенолальдегидов по методу Даффа ( стр. [7]
Эвкалимин представляет собой очищенную сумму терпе-ноидов фенолальдегидов и тритерпеноидов, получаемых из листьев или высушенных побегов эвкалимина прутовидного, и применяемого в качестве лекарственного сырья. [8]
 |
Величины hRf некоторых фенолов в двух растворителях. [9] |
Хроматографическое поведение многочисленных фенолов, фенолкарбо-новых кислот, фенолальдегидов, диметилфенолов и двухъядерных фенолов исследовано Пастуской и Петровичем на слоях силикагеля Г, приготовленных вручную ( толщина около 0 5 мм), и результаты этих работ были изложены в обзоре, в котором особое внимание уделено зависимости величины Rf от строения фенола ( ср. Для фенолов и фенолкарбо-новых кислот использовали растворители, указанные в табл. 61; в этой таблице приведены величины hRf некоторых фармацевтически особенно интересных веществ этого класса соединений. [10]
 |
Величины hflf некоторых фенолов в двух растворителях. [11] |
Хроматографическое поведение многочисленных фенолов, фенолкарбо-новых кислот, фенолальдегидов, диметилфенолов и двухъядерных фенолов исследовано Пастуской и Петровичем на слоях силикагеля Г, приготовленных вручную ( толщина около 0 5 мм), и результаты этих работ были изложены в обзоре, в котором особое внимание уделено зависимости величины Rf от строения фенола ( ср. Для фенолов и фенолкарбо-новых кислот использовали растворители, указанные в табл. 61; в этой таблице приведены величины hRf некоторых фармацевтически особенно интересных веществ этого класса соединений. [12]
С течением времени были предложены различные видоизменения синтеза фенолальдегидов по Гаттермапу; так, удалось избежать нежелательного применения безводной синильной кислоты: вместо нее можно использовать сухой цианид, например цианистый цинк, пз которого синильная кислота выделяется постепенно в ходе реакции. [13]
Метилирование четвертичными аммониевыми основаниями является лучшим методом и для метилирования фенолальдегидов, которые чрезвычайно плохо метилируются другими путями. По методу академика В. М. Родионова ванилин и протокатеховый альдегид превращаются в вератровый альдегид с выходами 86 и 58 % соответственно, салициловый альдегид метилируется с 88-проц. [14]
Метилирование четвертичными аммониевыми основаниями является лучшим методом и для метилирования фенолальдегидов, которые чрезвычайно плохо метилируются другими путямя. [15]
Страницы: 1 2