Cтраница 1
Фенолокислоты могут вступать во всевозможные реакции, свойственные как кислотам, так и фенолам. Кроме того, они способны нитроваться, сульфироваться, галоидироваться и вступать в другие реакции замещения водородных атомов бензольного ядра, характерные для соединений ароматического ряда. [1]
Фенолокислоты в растениях встречаются повсеместно и в достаточно широком структурном диапазоне. Во-первых, это моно -, ди - и тригидрок-сибензойные кислоты, широко распространенные в растениях, как накапливающиеся, так и в качестве промежуточных на биосинтетических путях. Другая группа - это гидроксифенилук-сусные кислоты, распространенные в значительно меньшей степени. Третья группа - это коричные кислоты, широко распространенные, но как правило, присутствующие в небольших концентрациях и лежащие на биосинтетических путях к ароматическим кислородсодержащим гетероциклам. [2]
Фенолокислоты в растениях находятся либо в свободном виде, либо входят в состав более сложных вторичных метаболитов. Функции свободных кислот многообразны, но еще плохо поняты. Интересными примерами функционального значения связанных фенолокислот служат факторы движения листьев. О них уже говорилось в разд. Вещества с аналогичной функцией регуляции осмотического давления в листьях ( тургора) имеются и среди гликозидов фенолокислот. [3]
Фенолокислоты могут вступать во всевозможные реакции, свойственные как кислотам, так и фенолам. Кроме того, они способны нитроваться, сульфироваться, галоидироваться и вступать в другие реакции замещения водородных атомов бензольного ядра, характерные для соединений ароматического ряда. [4]
Фенолокислоты 415 Фенолоспирты 394 Фенолсульфокислоты 394, 399 Феноло-формальдегидные смолы 394 - 395 Фенолфталеин 443 - 444 Фенолы 368, 389 ел. [5]
Фенолокислоты - циклические ( ароматические) кислоты, которые содержат как кислотную группу ( СООН), так и одну или более групп ( - ОН) в ядре. Самая простая фенолокислота имеет формулу ( ОН. [6]
Фенолокислоты содержатся в растениях или в свободном состоянии, или в виде сложных эфиров и других производных. [7]
Фенолокислоты, благодаря присутствию карбоксильной и гидроксиль ной групп, обладают способностью вступать во всевозможные реакции, свойственные как кислотам, так и фенолам-это с одной стороны, ас другой, они способны также галоидироваться, нитроваться, сульфироваться и вступать в другие реакции замещения водородов бензольного ядра, свойственные фенолам. [8]
Фенолокислоты могут быть получены введением карбоксилов в фенолы или введением оксигруппы в бензойные кислоты. [9]
Фенолокислоты могут быть получены введением карбоксилов в фенолы или оксигруппы в бензойные кислоты. [10]
Фенолокислоты - это производные ароматических углеводородов, получающиеся из последних в результате замены атомов водорода карбоксильной и гидроксильными группами, причем гидроксильные группы, замещают атомы водорода в бензольном ядре. [11]
Фенолокислоты являются соединениями со смешанными функциями. [12]
Фенолокислоты представляют собой твердые кристаллические вещества. Фенолокислоты, содержащие один фенольный гидроксил, сравнительно плохо растворимы в воде. С увеличением числа фенольных гидроксилов растворимость фенолокислот повышается. [13]
Фенолокислоты обладают кислотными свойствами, обусловленными наличием как карбоксила, так и фенольного гидроксила. [14]
Фенолокислоты сравнительно легко подвергаются декарбоксилированию. Салициловая кислота при осторожном нагревании возгоняется и образует красивые игольчатые кристаллы, при сильном нагревании происходит декарбоксилирование. [15]