Cтраница 3
Фенолокислотами называются производные ароматических углеводороде в-которые можно получить изнихврезультатезамены атомов водорода карбоксильными и гидроксильными группами, причем гидро-ксильные группы замещают атомы водорода в бензольном ядре. [31]
Фенолокислотами называются производные ароматических углеводородов, которые можно получить из них в результате замены атомов водорода карбоксильными и гидроксилъными группами, причем гидроксилъные группы замещают атомы водорода в бензольном ядре. [32]
Многие фенолокислоты содержатся в растениях в свободном состоянии или в виде солей, а также в виде сложных эфиров и других производных. Некоторые простые ( метиловые) и сложные эфиры фенолокислот находят применение в медицине. [33]
Многие фенолокислоты содержатся в растениях в свободном сет-стоянии или в виде солей, а также в виде сложных эфиров и других производных. Некоторые простые ( метиловые) и сложные эфиры фенолокислот находят применение в медицине. [34]
Эта фенолокислота может вступать в различные реакции, свойственные как кислотам, так и фенолам. [35]
Многие фенолокислоты находятся в растениях как в свободном состоянии, так и в виде солей, сложных эфиров и других более или менее сложных производных. [36]
Поскольку фенолокислоты содержат и карбоксильную группу и фенольный гидроксил, постольку они являются одновременно и кислотами и фенолами. [37]
Изомерия фенолокислот обусловлена взаимным расположением гидроксильной и карбоксильной групп в бензольном кольце. [38]
С фенолокислотами находятся в тесном родстве и другие важные природные продукты, например многие смолы, красители из желтых растительных экстрактов ( см. ксантон, стр. [39]
С фенолокислотами находится в тесном родстве ряд важных природных продуктов. Таковы дубильные вещества и многие смолы, а также некоторые желтые растительные пигменты, известные под именем ксантонов и флавонов, и красящие вещества цветов и плодов, или антоцианы. Здесь будут рассмотрены только дубильные вещества, а о ксантонах, фла-вонах и антоцианах см. в отделе о гетероциклах. [40]
В фенолокислотах сочетаются химические свойства ароматических кислот и фенолов. [41]
Спиртокислоты и фенолокислоты называют, прибавляя приставку окси - или диок-си - к систематическому названию кислоты. [42]
Спиртокислоты и фенолокислоты называют путем прибавления приставки окси - ( гидрокси -) или диокси - ( дигидрокси -) к систематическому названию кислоты. [43]
Действие на фенолокислоты карбонатов щелочных металлов приводит к образованию соли. [44]
Метиловые эфиры фенолокислот ( простые наложные) легко чаются при действии диметилсульфата на их щелочные растворы ( стр. [45]