Фенолоспирт

Cтраница 2

Фенолоспирты представляют собой первичные продукты конденсации фенола с формальдегидом резольного типа. В качестве катализатора применяют NaOH в количестве 1 5 - 3 вес. [16]

Фенолоспирты представляют собой промежуточные продукты при образовании резольных смол, обладающие значительной стабильностью при хранении. [17]

Фенолоспирты применяются для изготовления теплоизоляционных материалов и изделий ( минераловаты, матов, плит - жестких и полужестких - цилиндров и др.), а также для пропитки наполнителей, предназначенных для изготовления пресс-материалов с улучшенными свойствами. [18]

Фенолоспирты хорошо растворяются в воде, но более высокомолекулярные продукты растворяются хуже. Их растворимость в воде улучшается при добавлении в 48 - 52 % - ный водный раствор фенолоспиртов 4 - 5 % - ного раствора борной кислоты до рН 7 0 - 7 2 и уротропина ( или аммиака) в количестве 1 - 15 % от общего количества раствора фенолоспиртов. [19]

Фенолоспирты и жидкие резольные ФФС ( низкомолекулярные с мол. [20]

Термомеханические кривые образцов ФФС, отвержденных при разных температурах. [21]

Фенолоспирты применяют для отверждения новолачных ФФС вместо уротропина. [22]

Фенолоспирты и олигомерные резольные смолы обладают растворимостью в воде благодаря небольшой молекулярной массе и более высокому содержанию метилольных групп. В качестве самостоятельных пленкообразующих веществ они не применяются, а используются в основном в качестве сшивающих агентов для карбоксилированных водорастворимых полимеров. [23]

Фенолоспирты и олигомерные резолы также являются водорастворимыми соединениями. Однако водные растворы фенолоспир-тов и резолов нестабильны, так как в щелочной среде проявляют склонность к гидролизу уже при комнатной температуре; при этом образуются свободные фенол и формальдегид, раствор расслаивается. В кислой среде протекает дальнейшая поликонденсация и продукт теряет способность растворяться в воде. [24]

Фенолоспирты можно применять для получения резольных смол, пресс-материалов, а также для пропитки пористых материалов, например древесины и гипса. [25]

Фенолоспирты могут быть также получены при действии хлористого метилена на фенолы, однако с очень малыми выходами. [26]

Фенолоспирты, впрочем, несколько менее стабильны, чем о-фенолоспирты. [27]

Фенолоспирты, например тетраметилолдифенилолпропан, обрабатывают бутанолом и затем совмещают с маслом. [28]

Фенолоспирты или продукты их поликонденсации, содержащие метилольные группы, способны к дальнейшей поликонденсации. Поскольку молекулы обычно содержат больше двух метилольных групп и, кроме того, имеют неиспользованные реакционноспособные атомы водорода в бензольном ядре, то поликонденсация, которая может быть проведена термически или каталитически с помощью кислот или оснований, приводит к сшиванию. [29]

Фенолоспирт - маслянистая жидкость темно-вишневого цвета - выпускается химической промышленностью ( ТУМХП - 2309 - 51), хранится в металлической или стеклянной таре при температуре 15 - 25 С в течение 2 мес. [30]

Страницы: 1 2 3 4