Cтраница 3
Фенолоспирт характеризуется высокой проникающей способностью и фильтруемостью в пористые среды, поэтому его с успехом можно применять вместо водных растворов смол в области высоких температур. [31]
![]() |
Относительная скорость и энергия активации реакций образования фенолоспиртов в щелочной среде. [32] |
Фенолоспирты взаимодействуют между собой или с фенолом с образованием димеров, содержащих метиле-новые мостики; напр. [33]
Аналогичные фенолоспирты получаются и из других фенолов с формальдегидом. [34]
Фенолоспирты марки Б трудногорючи, марки В горючи. Все марки взрывобезопасны, токсичны. [35]
Фенолоспирты марок С и Д соответствуют мировому уровню. [36]
Аналогичные фенолоспирты получаются и из других фенолов с формальдегидом. [37]
Разводить фенолоспирты разрешается только в закрытых емкостях и в отдельном помещении, имеющем усиленную приточ-но-вытяжную вентиляцию. При варке битума температура его не должна превышать 200 С, оборудование должно иметь вытяжные устройства для отвода газов и паров и световую или звуковую сигнализацию. [38]
Многие фенолоспирты получаются из природных веществ. Так, салигенин ( о-оксибензиловый спирт) выделен из салицина, глюкозида ивовой коры, конифериловый спирт ( 3-метокси - 4 18-диоксипропенил-бензол) - из кпниферина, глюкозида коры хвойных растений. Конифериловый спирт представляет интерес вследствие того, что его про - зводные являются составной частью лигнина ( стр. [39]
Многие фенолоспирты получаются из природных веществ. Так, салигенпн ( о-оксибензиловый спирт) выделен из салицина, глюкозида ивовой коры, конифериловый спирт ( З - метокси-4 13-диоксипропенил-бензол) - из кониферпна, глюкозида коры хвойных растений. Конифериловый спирт представляет интерес вследствие того, что его производные являются составной частью лигнина ( стр. [40]
Разводить фенолоспирты разрешается только в закрытых емкостях и в отдельном помещении, имеющем усиленную приточ-но-вытяжную вентиляцию. При варке битума температура его не должна превышать 200 С, оборудование должно иметь вытяжные устройства для отвода газов и паров и световую или звуковую сигнализацию. [41]
Хотя фенолоспирты и нельзя отождествлять г полифеноламие, о них необходимо упомянуть в этом разделе, так как метилольные группы реагируют с зпихлоргидрином или дихлоргидрином в присутствии рассчитанного количества щелочи аналогично феноль-ным гидроксильным группам. [42]
Хотя фенолоспирты и нельзя отождествлять с полифеноламие, о них необходимо упомянуть в этом разделе, так как метилольные группы реагируют с эпихлоргидрином или дихлоргидрином в присутствии рассчитанного количества щелочи аналогично феноль-ным гидроксильньш группам. [43]
![]() |
Схема получения фурило-феноло-формальдегидного олигомера. [44] |
Получение фенолоспиртов происходит аналогично процессу, описанному выше. [45]