Cтраница 2
При реакции яркокрасная окраска фенолфталеина исчезает, так как образующийся фгнолфталин бесцветен. Если фильтровальную бумагу, смоченную растворами фенолфталина и сульфата меди, внести в пары HCN, то яркокрасная окраска снова появляется. [16]
По охлаждении раствор фильтруют через стеклянный фильтр с пористой пластинкой и разбавляют водой до объема 50 мл. Получается раствор фенолфталина, содержащий 6 Ю-8 моль фенолфталина в 1 мл. [17]
Фильтровальные бумажки, пропитанные раствором медного купороса и фенолфталина и затем высушенные, в присутствии HCN окрашиваются в яркокрасный или ( при самых малых концентрациях HCN) в розовый цвет. [18]
Аранят в присутствии металлического цинка Железистосинеродистый калий, 1 % - ный раствор Выполнение анализа. Каплю раствора железистосинеродистого калия прибавляют к капле полученного раствора, затем каплю раствора фенолфталина. [19]
Склянка со Щелочным раствором фенелфталина, приготовленного следующим образом: растворяют 20 г едкого натра в 100 см воды, прибавляют 0 5 г фенолфталина, растворенного в 30 см9 спирта, помещают в 12-дюймовую выпаривательную чашку, прибавляют 25 г порошковатого алюминия ( 30 - 60 меш); нагревают и прибавляют воды по мере надобности во время реакции. После нагревания, продолжительностью от 20 минут до 1 часа, раствор обесцвечивается, его фильтруют отсасыванием, разбавляют до 250 см и сохраняют. Склянка с раствором пикрата натрия: 1 г пикриновой кислоты и 10 г углекислого натрия растврряют в 100 см воды. [20]
По охлаждении раствор фильтруют через стеклянный фильтр с пористой пластинкой и разбавляют водой до объема 50 мл. Получается раствор фенолфталина, содержащий 6 10 - Б моль фенолфталина в 1 мл. [21]
Затем в раствор при нагревании всыпают мелкими порциями 20 г алюминия в порошке. Обесцвечивание раствора свидетельствует об образовании фенолфталина. Полученным раствором фенолфталина смачивают фильтровальную бумагу и высушивают ее. Затем эту же бумагу смачивают 0 05 % - ным раствором CuSO4 и снова высушивают. [22]
По охлаждении раствор фильтруют через стеклянный фильтр с пористой пластинкой и разбавляют водой до объема 50 мл. Получается раствор фенолфталина, содержащий 6 10 - Б моль фенолфталина в 1 мл. [23]
Для приготовления индикаторной бумаги 3 растворяют 0 25 г фенолфталеина в 100 мл дистиллированной воды с небольшой примесью спирта, прибавляют 7 - 8 мл 10 % - ного раствора едкого натра, затем слегка подогревают и небольшими порциями добавляют порошок алюминия ( около 10 г) до обесцвечивания раствора, указывающего на окончание восстановления фенолфталеина в фенол-фталин. Раствор разбавляют до 150 мл водой, свободной от двуокиси углерода, и хранят без доступа воздуха. Полоски фильтровальной бумаги смачивают 0 05 % - ным раствором сульфата меди, сушат, опускают в приготовленный щелочной раствор фенолфталина и вновь сушат. В атмосфере, содержащей синильную кислоту, бумага окрашивается в фиолетово-красный цвет. [24]
Устанавливают проволочную подставку для реактивных бумажек, помещают сбоку подставки цветную карту и часы и ослабляют пробки склянок. Следят за секундной стрелкой часов и при нуле секунд вынимают пикратную бумажку, закрывают склянку и подвешивают бумажку с помощью зажима на проволочную подставку. В то время как наблюдают за Пикратной бумажкой - время и цвет по карте - берут в зажим бумажку с медным купоросом и при ноле секунд погружают ее в раствор фенолфталина, немедленно закрывают склянку, стряхивают лишний раствор и подвешивают бумажку. Продолжая наблюдение за реактивными бумажками, помещают другую бумажку с медным купоросом в зажим, когда стрелка близка к нулю, погружают в гваяковую настойку и затем подвешивают. Следят за гваяковой бумажкой в течение первой минуты и всеми другими бумажками за каждой по минуте до тех пор, пока пикратная бумажка не будет подвергнута экспозиции в течение 5 минут. Делают окончательный вывод о концентрации синильной кислоты. Концентрация в 100 частей на миллион - безопасна в течение одного часа; 500 частей на миллион - опасна. [25]
Затем в раствор при нагревании всыпают мелкими порциями 20 г алюминия в порошке. Обесцвечивание раствора свидетельствует об образовании фенолфталина. Полученным раствором фенолфталина смачивают фильтровальную бумагу и высушивают ее. Затем эту же бумагу смачивают 0 05 % - ным раствором CuSO4 и снова высушивают. [26]
В присутствии цианид-ионов медь ( II) становится сильным окислителем вследствие образования очень устойчивых цианокупра. В этих условиях окисляются многие окислительно-восстановительные индикаторы. Было предложено использовать реакцию окисления фенолфталина до фенолфталеина, имеющего красную окраску в щелочной среде. Мешают все другие достаточно сильные окислители, дающие ту же реакцию. [27]
В присутствии цианид-ионов медь ( II) становится сильным окислителем вследствие образования очень устойчивых циано-купрат ( 1) - ионов. В этих условиях окисляются многие окислительно-восстановительные индикаторы. Было предложено использовать реакцию окисления фенолфталина до фенолфталеина, имеющего красную окраску в щелочной среде. Мешают все другие достаточно сильные окислители, дающие ту же реакцию. [28]
В присутствии цианид-ионов медь ( II) становится сильным окислителем вследствие образования очень устойчивых циано-купрат ( 1) - ионов. В этих условиях окисляются многие окислительно-восстановительные индикаторы. Было предложено использовать реакцию окисления фенолфталина до фенолфталеина, имеющего красную окраску в щелочной среде. Мешают все другие достаточно сильные окислители / дающие ту же реакцию. [29]
Установлено, что ни одна из реактивных бумажек не может хорошо сохраняться: происходит медленное изменение цвета. Гваяковая бумажка после приготовления, высушенная и хранившаяся в закрытой склянке, была выставлена на свет в течение одного или двух дней - приняла тот оттенок голубоватого цвета, который на карте обозначен первым оттенком. Фенолфталиновые бумажки сохраняются немного лучше. Бумажки, пропитанные медным купоросом, употребляемые для определений с гвая-кумом и фенолфталином, могут быть приготовлены, высушены и сохраняемы неопределенное время. [30]