Cтраница 3
По охлаждении раствор фильтруют через стеклянный фильтр с пористой пластинкой и разбавляют водой до объема 50 мл. Получается раствор фенолфталина, содержащий 6 Ю-8 моль фенолфталина в 1 мл. Для определения малых количеств перекисей 10 мл концентрированного раствора реактива разбавляют 30 мл воды. Раствор содержит около 1 5 - 10 - 6 моль фенолфталина в 1 мл. Его хранят в тех же условиях, что и концентрированный раствор реактива. [31]
По охлаждении раствор фильтруют через стеклянный фильтр с пористой пластинкой и разбавляют водой до объема 50 мл. Получается раствор фенолфталина, содержащий 6 10 - Б моль фенолфталина в 1 мл. Для определения малых количеств перекисей 10 мл концентрированного раствора реактива разбавляют 30 мл воды. Раствор содержит около 1 5 - lQ - 5 моль фенолфталина в 1 мл. Его хранят в тех же условиях, что и концентрированный раствор реактива. [32]
Бензидин дает непрочную зелено-голубую окраску с перманганатом в кислой среде и голубую окраску с четырехвалентным иридием. Толидин в кислой среде окисляется трехвалентным золотом до желтого продукта; многие другие сильные окислители дают такой же цвет. Лейкоосно-вание малахитовой зелени служит для определения золота и иридия; тет-раметил-п-фенилендиамин можно рекомендовать как реактив на осмий. Фенолфталин, образующийся при восстановлении фенолфталеина цинком в растворе едкого натра, дает розовое окрашивание с очень малыми количествами меди в присутствии перекиси водорода. [33]
NaOH растворяют в 750 мл дистиллированной воды и добавляют 25 г фенолфталеина. Полученный раствор нагревают до 70 С и при непрерывном перемешивании добавляют 17 5 г цинковой пыли. Повышают температуру до кипения и продолжают реакцию до полного обесцвечивания раствора. Затем охлаждают раствор и вносят около 200 мл дистиллированной воды, после чего добавляют НС1 до полного выделения осадка. Осадок отделяют от раствора декантацией, фильтруют на воронке Бюхнера и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции. Полученный осадок растворяют горячим спиртом. В спиртовый раствор добавляют дистиллированной воды до полного выпадения белого осадка - фенолфталина. В случае необходимости проводят вторичную перекристаллизацию. Сухой фенолфталин растворяют в этиловом спирте из расчета 0 5 г на 100 мп спирта. [34]
NaOH растворяют в 750 мл дистиллированной воды и добавляют 25 г фенолфталеина. Полученный раствор нагревают до 70 С и при непрерывном перемешивании добавляют 17 5 г цинковой пыли. Повышают температуру до кипения и продолжают реакцию до полного обесцвечивания раствора. Затем охлаждают раствор и вносят около 200 мл дистиллированной воды, после чего добавляют НС1 до полного выделения осадка. Осадок отделяют от раствора декантацией, фильтруют на воронке Бюхнера и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции. Полученный осадок растворяют горячим спиртом. В спиртовый раствор добавляют дистиллированной воды до полного выпадения белого осадка - фенолфталина. В случае необходимости проводят вторичную перекристаллизацию. Сухой фенолфталин растворяют в этиловом спирте из расчета 0 5 г на 100 мп спирта. [35]