Феноль-ный

Cтраница 1

Влияние скорости прохожде-ния раствора ( v через пористый стеклян - ный фильтр на адсорбцию карбоната д бария. [1]

Феноль-ный гидроксил мешает определению вследствие способности легко образовывать нерастворимые бромпроизводные, которые удерживают барий, что приводит к завышению результатов. [2]

Это основание содержит две метоксильные группы, феноль-ный гидроксил и CH3N - rpynny. Строение его полностью выяснено. [3]

Сложные эфиры, содержащие другие функциональные группы ( феноль-ный гидроксил в салицилатах, аминогруппу в аитранилатах), могут быть обнаружены качественно и идентифицированы с помощью реакций, свойственных этим функциональным группам. [4]

Во избежание этого нейтрализацию заканчивают содой, с которой феноль-ный гидроксил не реагирует. [5]

Салициловая кислота реагирует с бромом подобно фенолу, так как феноль-ный гидроксил активизирует ядро по отношению к электрофильным агентам. Бензойная кислота без катализатора не бромируется бромом. [6]

Широкое использование в качестве антиокислителей смазочных масел нашли органические соединения, содержащие азот и феноль-ный гидроксил. Исследования показали, что в ряде случаев органические соединения, содержащие одновременно аминогруппу и гидроксил, по эффективности превосходят соединения, содержащие одну из этих групп. Весьма целесообразно также применение композиций присадок, состоящих из соединений различных классов, в частности алкилфенолов и аминов. В таких случаях часто наблюдается явление синергизма - взаимного усиления антиокислительного действия совместно применяемых соединений. [7]

Применяя подходящий растворитель, с помощью р-т олуолсуль-фохлорида СН3 С6Н4 S02C1 можно заместить на хлор и феноль-ный гидроксил. [8]

Это является прямым указанием на то, что ответственным за антиокислительные свойства в молекулах исследуемых соединений является именно феноль-ный гидроксил. [9]

В табл. 2.7 приведены физико-химические свойства четырех реагентов ( олигомеров) типа олигоорганоэтоксихлорсилоксанов: ТСМ ( тампонажный состав метальный) - олигометилэтокси-хлорсилоксаны; ТСЭ ( тампонажный состав этильный) - олиго-этилэтоксихлорсилоксаны; ТСФ ( тампонажный состав феноль-ный) - олигофенилэтоксихлорсилоксаны; ТСК ( тампонажный состав комбинированный) - смесь указанных реагентов. [10]

Фенолокислоты, содержащие один феноль-ный гидроксил, плохо растворимы в холодной воде; с увеличением числа гидроксилов растворимость фенолокислот повышается. [11]

Гидроксильная группа спиртов легко замещается на галоген. Фенолы, однако, не реагируют таким образом, поскольку феноль-ный гидроксил прочно связан с ароматическим кольцом. [12]

В отличие от салициловой кислоты не дает реакции с FeCls, так как феноль-ный гидроксил замещен остатком уксусной кислоты. [13]

В отличие от салициловой кислоты не дает реакции с FeCb, так как феноль-ный гидроксил замешен остатком уксусной кислоты. [14]

При действии на фенолокислоты углекислых щелочей проявляется различная степень кислотности карбоксила и фенольного гидроксила и образуются соли. Карбоксильная группа фенолокислот разлагает углекислые щелочи с вытеснением слабой угольной кислоты, тогда как феноль-ный гидроксил, обладающий более слабыми кислотными свойствами, чем угольная кислота, не способен разлагать углекислые щелочи ( стр. [15]

Страницы: 1 2