Cтраница 2
Состав конечных продуктов реакции в значительной степени зависит от рН среды. Например, при карбоксиалкилировании амино-фенолов в нейтральной или слабощелочной среде образуются окси-фенилиминодиуксусные кислоты [8,9], тогда как при рН 9 - 10 в реакцию с монохлоруксусной кислотой дополнительно вступает феноль-ный гидроксил с образованием оксифенилиминотриуксусной кислоты. Для реакции взаимодействия монохлоруксусной кислоты с дихлор-гидратом цистамина [10, 11] установлено, что в нейтральной и слабощелочной средах дихлоргидрат цистамина образует с монохлоруксусной кислотой 4HCTaMHH - N N N N - TeTpayKcycHyro кислоту, а в сильнощелочной претерпевает расщепление по дисульфидной связи с одновременным карбоксиметилированием атомов азота и серы с образованием меркаптоэтиламин - К М 8-триуксусной кислоты. [16]
Состав конечных продуктов реакции в значительной степени зависит от рН среды. Например, при карбоксиалкилировании амино-фенолов в нейтральной или слабощелочной среде образуются окси-фенилиминодиуксусные кислоты [8,9], тогда как при рН 9 - 10 в реакцию с монохлоруксусной кислотой дополнительно вступает феноль-ный гидроксил с образованием оксифенилиминотриуксусной кислоты. Для реакции взаимодействия монохлоруксусной кислоты с дихлор-гидратом цистамина [10, 11] установлено, что в нейтральной и слабощелочной средах дихлоргидрат цистамина образует с монохлоруксусной кислотой цпстамин - 1Ч ] Ч 1Ч ] Ч - тетрауксусную кислоту, а в сильнощелочной претерпевает расщепление по дисульфидной связи с одновременным карбоксиметилированием атомов азота и серы с образованием меркаптоэтиламин - 1Ч № 8-триуксусной кислоты. [17]
В этом отношении удается установить некоторые общие закономерности. Непредельные соединения более активны, чем предельные, изосоединения более активны, чем соответствующие соединения с нормальной цепью. Аминогруппа и феноль-ный гидроксил в отдельности часто придают веществу токсические свойства, но совместное их присутствие во многих случаях повышает терапевтические качества препарата. Отдельные структурные и даже оптические изомеры обладают, как правило, совершенно различными свойствами по отношению к животному организму. [18]