Фенолят - металл
Cтраница 1
Феноляты металлов можно получать простым нагреванием алкоголятов с фенолом, при котором выделяется спирт. В примерах, приведенных в патенте, указано на применение металлических солей фенола, крезола, ксиленола и n - mpem - бутилфенола. При этом получают очень стойкие пленки с хорошим блеском. [1]
Феноляты металлов можно получать простым нагреванием алкоголятов с фенолом, при котором выделяется спирт. В примерах, приведенных в патенте, указано на применение металлических солей фенола, крезола, ксиленола и n - mpem - бутилфенола, и в частности соединения с Al, Fe111, Ti и Sn. Например, 45 г полимерного глицид-ного эфира бисфенола А растворяют в 55 г гликоля и смешивают с 10 г 50 % раствора фенолята алюминия в гликоле, наносят на основу и отверждают при 200 в течение 1 часа. При этом получают очень стойкие пленки с хорошим блеском. [2]
Типичные светостабилизаторы - феноляты металлов 2-гидрокси-бензофенонов - относятся к классу хелатов благодаря наличию координационной связи металла с кислородом карбонильной группы. [3]
Исследованы синергические смеси фенолятов металлов с солями карбоновых кислот и иногда с органическими фосфитами; такие комбинации нашли широкое применение особенно при стабилизации ПВХ. [4]
 |
Влияние промышленных присадок различного типа на образование нерастворимого осадка в топливе при хранении.| Эффективность стабилизаторов. [5] |
К первым относятся соединения, содержащие металлы ( нафтенаты, сульфонаты, феноляты металлов), а ко вторым амины, полярные полимеры и другие чисто органические вещества. Такие присадки применяют нетолько для предотвращения образования осадков, но и для очистки уже загрязненной аппаратуры. [6]
Вещества, применяемые в качестве моющих присадок, представляют собой соли органических кислот, феноляты металлов, различные тиофосфорные соединения и некоторые другие поверхностно-активные вещества. [7]
Вещества, применяемые в качестве моющих присадок, представляют собой соли органических кислот, феноляты металлов, различные тиофосфорные соединения и некоторые другие поверхностно-активные соединения. [8]
Наиболее эффективными из этих моющих добавок являются соли тяжелых металлов карбоновых или сульфокислот и алкоголяты или феноляты металлов с длинноцепочечными радикалами, растворимые в углеводородах. Из солей различных металлов особенно широко применяются щелочноземельные, в частности кальциевые, но в некоторых случаях используются и соли алюминия, цинка, кобальта и других металлов. Из других анионактивных веществ применяются растворимые в масле нефтяные сульфокислоты, алкилфосфорные кислоты, алкилфенолы, моноэфиры фталевой кислоты, алкиларилсульфамиды, нафтеновые кислоты, жирные аминокислоты, длинноцепочечные смешанные эфиры фенолов и жирных спиртов, хлорированные жирные кислоты и кислоты, содержащие тиоэфирные группы. [9]
Общий метод образования эфирной связи, известный как синтез Вильям-сона, состоит в обработке алкилгалогенида алкоголятом или фенолятом металла. Примером может служить получение этокси - ( СОП, 2, 607; выход 74 %) и Z-ментоксиуксусных ( СОП, 3, 292; выход 84 %) кислот. Дигалогено - и 1 1 1-тригалогенопроизводные образуют при этом, соответственно, ацетали и ортоэфиры. [10]
Известными промышленными антиоксидантами для нефтепродуктов являются первичные и вторичные ароматические амины, хиноны, фенолы, диалкилдитиофосфаты и феноляты металлов. [11]
Патент США, № 4067698, 1978 г. Описываются добавки, отличающиеся от описанных выше тем, что вместо фенолятов металлов для синтеза присадок используются соединения, содержащие от 2 до 20 фенольных групп. [12]
Очевидно, что влияние на реакции различных типов сопряжения различно, но в работе [63], откуда мы заимствовали пример с фенолятом металла, Несмеянов и Кабачник на многочисленных примерах иллюстрируют главным образом сходство различных типов сопряжения, а не различия между ними, отмечая только очевидный факт, что л л-сопряжение представляет собой более отчетливую картину взаимодействия электронов, чем а а-сопряжение. [13]
К моющим присадкам относятся соли органических кислот, добавляемые к смазочным маслам в количестве от нескольких долей до 2 - 3 %, и феноляты металлов. Наиболее употребительны маслорастворимые кальциевые соли нефтяных сульфокислот ( стеарицовой, хлорстеариновой, дихлорсте-ариновой и фенилстеариновой), соли нафтеновых кислот и кислот, получаемых при окислении нефтяных масел и парафина. [14]
Еще первые работы, посвященные выяснению химизма образования отложений и нагаров в двигателе и механизма моющего действия [91], привели к выводу, что эффективность карбоксилатов и фенолятов металлов обусловлена взаимодействием их с веществами, образующими отложения кислотного характера. Эти исследования показали, что отложения в канавках поршневых колец в дизелях и бензиновых двигателях, работающих в высокотемпературном режиме, обладают сильнокислотным характером; авторы работы предположили, что такие отложения представляют собой продукты конденсации оксикислот, образующихся при окислении смазочного масла. Экспериментальные данные указывали на то, что такая конденсация частично происходит в результате полимеризации оксикислот. [15]
Страницы: 1 2