Прочная адсорбция

Cтраница 2

При окислении углеводородов казалось возможным предположение, что прочная адсорбция иа аноде должна влиять на ориентацию молекул до переноса электрона и, в сочетании с адсорбцией интермедиатов и продуктов, должна изменять распределение продуктов реакции по сравнению с соответствующим гомогенным процессом. [16]

Гидрирование окиси мезитила. Зависимость максимальных скоростей гидрирования максимальных падений потенциала катализатора ( Д. max и адсорбционных потенциалов продукта реакции - метилизо. [17]

При сопряжении этиленовой и карбонильной связи в окиси мезитила достигается прочная адсорбция на поверхности и высокая реакционная способность окиси мезитила по отношению к адсорбированному водороду. [18]

При каталитическом отравлении соединениями V-VI групп периодической системы предполагается [213] прочная адсорбция ядов с образованием координационной связи в результате перехода пары яр-электронов от отравляющего вещества в d - зону металла. [19]

Каталитические яды этого типа блокируют активные центры катализатора в результате прочной адсорбции или химического взаимодействия с его поверхностью. [20]

Крашение тканей из естественных волокон осуществляется либо непосредственно за счет прочной адсорбции краски на их поверхности, либо путем отложения частиц краски внутри имеющихся в волокнах пор. Последнее достигается при помощи различных методов. В одних случаях ткань пропитывают коллоидным раствором краски ( каковым и является водный раствор многих органических красителей) и затем действием электролитов вызывают коагуляцию этого раствора внутри пор, в других - ткань пропитывают раствором того или иного вещества, которое само не является краской, но путем соответствующей химической обработки ( например, действием окислителей) может быть затем переведено в нерастворимую краску, остающуюся заключенной внутри пор волокна. Однако довольно часто ( особенно при крашении хлопка) неприменимым оказывается ни один из приведенных выше приемов. Тогда пользуются так называемым протравным крашением, при котором на ткани предварительно осаждаются вещества, прочно удерживаемые волокнами, с одной стороны, и хорошо адсорбирующие краски - с другой. Искусственные волокна часто могут быть окрашиваемы в желаемый цвет уже при их получении. [21]

Это приводит к увеличению ненасыщенности и, как следствие, более прочной адсорбции на катализаторе. В конечном итоге вновь образовавшиеся непредельные углеводороды начинают полимеризоваться и превращаться в конечный продукт процесса - кокс, который необратимо откладывается на катализаторе. Постепенно все активные центры закрываются коксом, и катализатор необходимо регенерировать. Итак, мы видим, что при каталитическом крекинге кокс - это продукт основного каталитического процесса, и его накопление на катализаторе неизбежно. При термическом крекинге кокс накапливается за счет вторичных химических превращений и является продуктом высокотемпературных побочных реакций конденсации, роль которых может быть снижена путем изменения параметров процесса. [23]

При подаче водорода из газовой фазы в присутствии олефина наряду с прочной адсорбцией водорода па свободной от олефина поверхности имеет место и слабая адсорбция. Этот слабо адсорбированный водород реагирует с олефином с образованием преимущественно продукта гидрирования. Этим обстоятельством может быть объяснен незначительный вклад слабо адсорбированного водорода в реакцию перемещения двойных связен. [24]

Исследование теми же авторами адсорбции воды показали, что при указанной температуре прочной адсорбции на дегидратированном силикагеле не наблюдается. Следовательно, активирование водой представляет собой адсорбцию молекулы воды на центре, содержащем алюминий. Адсорбция дополнительного количества воды на этих центрах приводит к потере ими обменной активности. Тем не менее, если обмен протекает на сильно гид-ратированных поверхностях, то это приводит к образованию дейте-робутанов, содержащих большее число атомов дейтерия в молекуле. [25]

Основное преимущество активного угля по сравнению с другими адсорбентами - его высокая емкость и очень прочная адсорбция компонентов, позволяющие использовать относительно небольшие количества адсорбента. Согласно данным работы [74], барбитураты можно количественно определить в крови, если подсоединить шприц с пробой к маленькой колонке с активным углем, пропустить пробу через адсорбент, элюируя ее эфиром, и проанализировать затем элюат методом газовой хроматографии. Хотя метод термической десорбции и использовался для выделения пробы из активного угля [75], однако его, как говорилось выше [71], нельзя считать оптимальным; большинство исследователей предпочитают элюирование растворителем. Работая с малым количеством адсорбента, можно уменьшить необходимый объем элюента ( при условии что выбранный элюент достаточно эффективен) и соответственно снизить потери при выпаривании на стадии удаления избытка растворителя. Дженнингс и Нурстен [76] установили, что наиболее эффективным элюентом для извлечения летучих веществ, адсорбированных на угле из потока газа и воды, является дисульфид углерода. [26]

Все эти адсорбенты не удовлетворяют требованию наличия, кроме обычной коэзионной, также и более прочной адсорбции. Со всеми перечисленными выше газами на указанных адсорбентах действительно не удалось обнаружить усиления выделения газа при освещении, которое превосходило бы медленную отдачу адсорбированного газа, идущую непрерывно во время опыта. [27]

Содержание сульфида водорода в газе в процессе сульфидирования катализатора КР-104 в реакторе первой ступени рпформирования. [28]

Подавление гидрогенолитической активности катализаторов риформинга при их сульфидировании происходит, по-видимому, в результате прочной адсорбции серы на металлических центрах, ответственных за гидрогенолиз, и тем самым блокирования их. Предложены и другие способы подобной блокировки, например путем дозированного коксования катализаторов. [29]

Кривые вытеснения феносафранина 0 01 М раствором л-фенилендиамина при рН 8 0. [30]

Страницы: 1 2 3 4