Cтраница 3
Гидрохинон или пирокатехин при рН 8 0 и резорцин при рН 10 0 способствуют более прочной адсорбции феносафранина на бромиде серебра. Повидимому, в этом проявляется действие отрицательных ионов этих соединений, адсорбированных на бромиде серебра на положительные ионы красителя. [31]
Образование комплексных связей приводит к изменению энергетического состояния адсорбируемых соединений, это вызывает их прочную адсорбцию на поверхности адсорбента. Для повышения активности отбеливающих глин и силикагелеи их активируют газообразным аммиаком, кальцинированной содой, кислотами и термической обработкой. [32]
Такое влияние альдегида на скорость и характер окисления легко объяснить изменением каталитических свойств поверхности вследствие прочной адсорбции на ней альдегида. Это предположение подтверждается измерением радиоактивности углекислого газа, полученного окислением при повышенной температуре органических веществ, прочно удерживающихся поверхностью контакта. При окислении смесей этилена с ацетальдегидом органическая пленка на 80 % образуется из альдегида. [33]
Схема роста двухмерного зародыша. [34] |
Большое значение при электролизе имеет так называемое пассивационное перенапряжение, или перенапряжение ингибирования, обусловленное прочной адсорбцией посторонних частиц на поверхности электрода. [35]
Изменение э. д. с. катализатора в 0 1 н. NaOII при пропускании ацетилена. [36] |
Интересно отметить, что соединения, содержащие в молекуле несколько непредельных групп, очень часто, несмотря на прочную адсорбцию, снимают с поверхности очень мало водорода и гидрируются почти при обратимом водородном потенциале. Это явление связано, очевидно, с выпрямлением молекулы на поверхности, что приводит к невозможности проникновения в поры катализатора. Карсыбоковым было изучено гидрирование ацетилена в жидкой фазе на палладии, никеле и платине в проточной системе. [37]
К активным группам не относятся произвольные ОН-грушш на поверхности, так как предварительная откачка при 900 С не препятствует прочной адсорбции. Все же активные центры включают, по-видимому, один из типов гидроксила на поверхности, для которого характерны наиболее высокие частоты в спектре. Об этом говорит быстрый изотопный обмен с C2D2, в результате которого появляется высокая частота OD-группы. Таким образом, в этих процессах участвуют совершенно разные центры. Более того, полученные данные свидетельствуют о том, что эти центры удалены друг от друга. [38]
Мгновенная адсорбция паров хинона ( мм рт. ст. освещаемой поверхностью аэрогеля пальмитиновой кислоты и медленная их десорбция, измеряемая методом тушения люминесценции. [39] |
Но в обоих случаях должна была активироваться светом карбонильная связь с ее размыканием и появлением свободных валентностей, способствовавших более прочной адсорбции. [40]
По мере увеличения количества добавки в хромите магния коэффициент неоднородности поверхности уменьшается, вероятно, вследствие возникновения центров для прочной адсорбции углеводорода. Следовательно, возрастает неоднородность поверхности. Введением добавок можно уменьшить или увеличить количество прочно сорбированного углеводорода, что ухудшает активность катализатора по отношению к глубокому окислению углеводорода. [41]
Исследованием хроматографических свойств четвертого образца ( смесь окиси серебра и цеолита) было найдено, что на наполнителе хроматографической колонки происходит прочная адсорбция молекулярного водорода, окиси углерода и непредельных углеводородов и разделение предельных углеводородов состава Сг - С4, как на обычном цеолите. [42]
Если лимитирующей стадией реакции является адсорбция или разрыв связей в адсорбированной молекуле, то скорость реакции выше для катализаторов, обеспечивающих наиболее прочную адсорбцию. В тех случаях, когда медленная стадия связана с формированием новых связей или десорбцией продуктов, между скоростью реакции и прочностью адсорбции существует обратная связь. Наличие этих взаимно противоположных тенденций делает невозможным улучшение свойств катализатора за счет неограниченного увеличения или, наоборот, уменьшения его адсорбционного потенциала. Рано или поздно произойдет смена лимитирующей стадии и дальнейшее изменение способности катализатора к адсорбции в исходном направлении приведет к ухудшению его качества. [43]
Обрыв цепи может также происходить на поверхности стенок сосуда как в результате реакции активных центров с материалом стенки, так и вследствие их прочной адсорбции. [44]
Сильнополярная группа - гидрофильная - способна к межмолекулярным взаимодействиям, обусловливающим растворимость молекул ПАВ в воде и других полярных средах, а также прочную адсорбцию на границе раздела фаз. Неполярная ( или слабополярная) - гидрофобная - группа является носителем ли-пофильных ( маслолюбивых) свойств. В большинстве случаев это углеводородные цепочки, которые определяют сродство ПАВ к газовой фазе, углеводородным и другим средам. [45]