Cтраница 1
Феофорбиды и их метиловые эфи-ры, а также хлорофиллид (5.21) являются продуктами щелочного гидролиза хлорофиллов в отсутствие кислорода. Поэтому омыление служит полезным способом разрушения хлорофилла и применяется в целях облегчения работы с другими липидами растений. Водорастворимые продукты разрушения хлорофилла эффективно удаляются промыванием экстракта водой. [1]
Феофорбиды а и b гораздо легче разделить, чем воскообразные хлорофиллы и феофитины, поэтому разделение и начинают обычно на этой стадии. [2]
Феофорбиды, феофитины и хлорофиллы могут быть, подобно гемину, превращены в смесь замещенных пирролов ( гемопиррола, криптопиррола и филлопиррола), а в качестве промежуточных продуктов при жестком щелочном расщеплении образуются пор-фирины. [3]
Феофорбиды 660 имеют дополнительно алкильный заместитель у 6-углеродного атома порфиринового кольца. [4]
Феофорбиды а и Ь гораздо легче разделить, чем воскообразные хлорофиллы и феофитины, поэтому разделение и начинают обычно на этой стадии. [5]
Феофорбиды, феофитины и хлорофиллы могут быть, подобно гемину, превращены в смесь замещенных пирролов ( гемопиррола, криптопиррола и филлопиррола), а в качестве промежуточных продуктов при жестком щелочном расщеплении образуются пор-фирины. [6]
Феофитины, феофорбиды и хлорины содержат еще сверхштатные атомы водорода в цикле IV, и поэтому они окрашены в зеленый цвет, подобно хлорофиллу. При превращении в порфирины эти атомы отщепляются, причем образуется порфирин, хромофорная система которого такая же, как и в красителе крови; одновременно цвет переходит в красный. [7]
В результате получаются феофорбиды а и Ь, исследование которых и дало главные данные о строении хлорофиллов. Действие иодистоводородной кислоты на хлорофиллы ( и, разумеется, на феофорбиды) приводит удивительным на первый взгляд образом к той же смеси производных пиррола групп А и Б ( стр. [8]
Раств-сть: как у феофорбида с. Флуоресценция: Ртак при 20 С в ац. [9]
У нефлуоресцирующих соединений ( например, у медного феофорбида с р 0 01 %) энергия низшего возбужденного состояния должна рассеиваться за время 10 сек. [10]
В экстрактах из пород верхнего и среднего Майкопа полосы фео-фитина и феофорбида почти не встречаются. В битумах из пород нижнего Майкопа и верхнего эоцена явно выражены главные полосы ванадиевого ( 575 и 536 MI) и никелевого ( 552, 512 м л) комплексов порфиринов. [11]
В экстрактах из пород верхнего и среднего Майкопа полосы фео-фитипа и феофорбида почти не встречаются. В битумах из пород нижнего мапкопа и верхнего эоцена явно выражены главные полосы ванадиевого ( 575 и 536 м а) и никелевого ( 552, 512 MI) комплексов порфириноп. [12]
Фенхиловый спирт 152, 153 Фенхон 152, 153 Фенэтиламины 301 Феофитин 545 Феофорбиды 545 Фиалкового корня масло 82 Физетин ( 3 7 3 4 - Тетраоксифлаво. [13]
Отнятие магния от хлорофилла происходит очень легко: он может замещаться не только на водород, но и на другие двухвалентные металлы, например на медь, цинк, железо; однако обратное введение магния в феофорбид гораздо труднее, хотя и может осуществляться при применении реактива Гриньяра. [14]
Пигмент типа хлорофилла, обладающий красной полосой поглощения, расположенной при 750 ммк, и обнаруживаемый в очень низкой концентрации у некоторых видов сине-зеленых водорослей, вероятно, не играет никакой роли в фотосинтезе. Определение этих пигментов как комплексов феофорбида указывает на то, что в хлороплас-тах могут также присутствовать продукты распада и что не все пигменты в хлоропластах обязательно имеют функциональное значение. Eug-lena и Ochromonas лежат при 695 ммк, а в случае зеленых клеток высших растений - при 700 - 705 ммк. [15]