Первый фермент
Cтраница 2
Лизоцим был третьим по счету белком и первым ферментом, структура которого была установлена методом рентгеноструктур-ного анализа при высоком разрешении. В настоящее время аналогичным образов охарактеризованы структуры многих других ферментов, в том числе рибонуклеазы, карбоксипептидазы, папаи-на, химотрипсина и субтилизина. Лизоцим, однако, по-прежнему остается самым ярким примером применения рентгенографии для объяснения характера действия ферментов. [16]
Биосинтетические пути регулируются преимущественно по механизму аллостерического ингибирования первого фермента и репрессии синтеза ферментов этого пути конечным продуктом. Регулирование разветвленных биосинтетических путей осуществляется с помощью усложненных вариантов этих же механизмов. [17]
Большинство реакций с участием последовательно работающих ферментов контролируется первым ферментом цепи. Кинетическое поведение такого рода систем полностью определяется кинетическими характеристиками этого фермента. [18]
Как, правило, путем ингибирования конечным продуктом регулируется первый фермент данной биосинтетической последовательности реакций. Если в клетке происходит избыточное образование и накопление конечного продукта, то в результате торможения первого фермента деятельность всей цепи тотчас же замедляется. [20]
Как отмечалось выше, никель найден в уреазе - первом ферменте, полученном в кристаллическом виде из бобов кана-валии мечевидной [ Samner J. [21]
С тех пор как в 1926 г. Джеймс Самнер выделил в кристаллическом виде первый фермент ( уреазу из соевых бобов), получены уже сотни чистых ферментов, а известно их теперь более тысячи. [22]
В верхней части рисунка показано, как под влиянием конечного продукта угнетается действие первого фермента системы, в нижней - угнетение синтеза всех ферментов системы. Здесь представлен ( извилистыми линиями) тот участок ДНК, который определяет образование данной ферментной цепи. Доказано, что биосинтез подобной группы ферментов происходит сразу, образуются все необходимые компоненты ферментной системы, информация о них ( гены) записана на рядом лежащих участках ДНК, и биосинтез всей группы управляется одним общим веществом - репрессором. [23]
Согласно сказанному этот фермент относится к подклассу 1.1.1., и поскольку он является первым ферментом в этом подклассе, то его шифр записывается как КФ 1.1.1.1 ( англ. [24]
Умбергер показал, что при увеличении концентрации молекул изолейцина выше определенного уровня они ингибируют первый фермент в цепи синтеза. Оказалось, что процесс ингибирования не требует затраты энергии. [25]
Ретроингибнрование - ингибирование по типу обратной связи, когда конечный продут системы может угнетать ее первый фермент, называемый регуляторным, или аллостерическим. [26]
Такие взаимоотношения между уропорфириноген-1 - синтетазой и уропорфириноген-III - косинтетазой предполагают возможность того, что образование изомера I первым ферментом - случайное явление и что нормальной функцией этого фермента является синтез ди-или трипиррола, который вместе с ПБГ служит субстратом для синтеза уропорфириногена III под действием уропорфириноген-III - косинте-тазы ( фиг. [27]
Наиболее сложным и медленным процессом, определяющим скорость образования простагландинов, является, по-видимому, реакция, катализируемая первым ферментом цепи. Большой интерес вызывает сложный, специфический и высокоорганизованный каталитический процесс, протекающий в активном центре эндопероксидпростагландинсинтетазы. Этот интерес стимулируется потенциальными возможностями разработки практически важных методов синтеза некоторых простагландинов на основе использования ферментов и ферментных систем. В большом числе работ по изучению биоспецифического синтеза простагландинов отмечается факт инактивации фермента в процессе реакции. [28]
 |
Регуляция биосинтеза / - изолейцина по механизму отрицательной обратной связи.| Схема регуляции разветвленных биосинтетических путей. [29] |
Для разветвленных путей биосинтеза ( а к таким относится большинство биосинтетических путей) механизмы регуляции усложняются, так как от активности первого фермента зависит биосинтез нескольких конечных продуктов. Очевидно следующее: механизмы регулирования в этом случае должны быть видоизменены таким образом, чтобы перепроизводство одного конечного продукта не приводило к прекращению синтеза других связанных с ним конечных продуктов. Выработалось несколько механизмов контроля по принципу обратной связи применительно к разветвленным биосинтетическим путям. Они сводятся к тому, что в этом случае в регулировании принимают участие все конечные продукты этих путей. [30]
Страницы: 1 2 3 4