Диспропорциониро-вание
Cтраница 1
Диспропорциониро-вание с целью получения дибутиламина, Отч. [1]
Окислительно-восстановительное диспропорциониро-вание ароматических, гетероциклических и не имеющих атомов водорода в а-положениях алифатических альдегидов - реакция Канниццаро заключается в том, что под влиянием гидроксида калия одна мрлекула альдегида восстанавливается в спирт за счет окисления второй молекулы альдегида в карбоновую кислоту. Примерами реакции могут служить синтезы бензилового спирта и бензойной кислоты из бензальдегида, а также фурилового спирта и пирослизевой кислоты из фурфурола. [2]
Отсутствие диспропорциониро-вания помогло выделить также и непредельные ацилали в чистом виде при простом фракционировании, однако способность их к полимеризации обусловила более низкие выходы, чем при синтезе ацетатацилалей. Присадка 0 1 - 0 2 % гидрохинона уменьшала смолообразование, о, избегая загрязнения продукта, мы ограничивались добавлением в реакционную смесь лишь нескольких кристаллов стабилизатора. Длительное хранение приводило к загустеванию непредельных ацилалей, нагревание с перекисью бензоила переводило их в твердые, бесцветные и дроэрачные полимеры, частично растворимые в бензоле и толуоле. [3]
В результате окислительно-восстановительного диспропорциониро-вания степень окисления одной части атомов понижается за счет другой части таких же атомов, степень окисления которых становится больше. Следовательно, дисмутировать могут вещества, один из элементов которых находится в промежуточной степени окисления. Очевидно, что такие процессы обратны межмолекулярным реакциям, идущим между веществами, содержащими атомы одинакового элемента, но в разных степенях окисления. [4]
ТаВгз образуется диспропорциониро-ванием ТаВг4 при 400РС или взаимодействием Та с НВг при 500 С. Зеленый порошок, хорошо растворимый в воде, спиртах. [5]
Катализируемая основаниями реакция диспропорциониро-вания между двумя альдегидами, которые не содержат водородных атомов при атоме углерода, соседнем с карбонильной группой. В результате реакции образуются спирт и соль карболовой кислоты. [6]
В процессе алкилирования возможно диспропорциониро-вание продуктов реакции. [7]
В Процессе алкилирования возможно диспропорциониро-вание продуктов реакции. [8]
В процессе алкилирования происходит диспропорциониро-вание продуктов реакции. Например, из моноалкилбензола образуется диалкилбензол и неалкилированный бензол. Изомеризация алкильной группы не происходит. [9]
 |
Скорость суммарного превращения вгор-алквлфенолов. [10] |
Бутилфенол вступает в реакцию диспропорциониро-вания с получением фенола и 2 4-ди-вгор - бутил фенол а. Состав продуктов диспропорционирования о-вгор-бутилфенола зависит от температуры процесса. В области 95 - 130 С получаются фенол и только 2 6-ди-вгор - бутилфенол; при 160 - 2ll C-фенол и смесь 2 4 - и 2 6-ди-вгор - бутилфенолов, причем с повышением температуры образуется в основном 2 4-изомер. Следовательно, с повышением температуры изменяется место преимущественного присоединения к о-вгор-бутилфенолу вгор-бутильной труппы атакующего фенола. [11]
Отмечена зависимость строения продуктов диспропорциониро-вания нафтойных кислот от температуры. [12]
Как показал Миллер, изучая диспропорциониро-вание CC12F - CClFa под действием А1Вг3 и А1С13 [90], реакции диспропорт ционирования не являются универсальными. [13]
После различных реакций дегидрирования и диспропорциониро-вания водорода продукты, образующиеся при каталитическом крекинге нафтенового сырья, имеют химически более стабильный состав вследствие насыщения непредельных и содержат больше ароматических углеводородов, чем соответствующие продукты крекинга парафинистого сырья. [14]
В итоге радикал претерпевает реакцию диспропорциониро-вания на хинон и гидрохинон. [15]
Страницы: 1 2 3 4