Cтраница 2
Идущие вслед за этим реакции диспропорциониро-вания водорода и радикалов обусловливают образование метановых, нафтеновых и ароматических углеводородов. [16]
Эта оценка подтверждается изучением кинетики диспропорциониро-вания третичных алкильных катионов в 96 % - ной серной кислоте. Поскольку скорость должна достигать максимума при такой кислотности, когда концентрации трет-алкильното катиона и алкена равны [5, 7], очевидно, что это значение кислотности превышает кислотность 96 % - ной серной кислоты. [17]
Иногда происходят реакции, обратные диспропорциониро-ванию, а именно возникновение промежуточной степени окисления из низшей и высшей степеней. [18]
Ксиленольная фракция, полученная при диспропорциониро-вании о-крезола при 288 С ( скорость паров 10 8 минг1), содержала 73 вес. [19]
Какое другое соединение образуется при диспропорциониро-вании сульфита натрия и как его обнаружить. [20]
В некоторых случаях нужно учитывать и диспропорциониро-вание. [21]
Впоследствии эта реакция была названа реакцией диспропорциониро-вания. Оказалось, что не только алкоксильная группа способна к замещению водородом, но также атомы галогенов и даже сложные органиче скис радикалы. Диспропорционирование ускоряется щелочными металлами или их алкоголятами, галогенидами алюминия, бора, цинка и других элементов, органическими основаниями и нитрилами, платиной и ее солями. [22]
Рабидо и Коен [77] исследовали реакции диспропорциониро-вания плутония ( IV) в соляной кислоте. Если в хлорной кислоте полученные результаты необходимо исправлять на а-восстановле-ние плутония ( VI), то в соляной кислоте эта необходимость отпадает. [23]
Состав ксилолов, получающихся в реакциях диспропорциониро-вания толуола и трансалкилирования толуола и триметилбензолов, следующий ( в мол. Концентрация ксилолов близка к термодинамически равновесной концентрации диметил-бензолов. Это объясняется изомеризующей активностью декатиони-рованного морденита. [24]
Состав ксилолов, получающихся в реакциях диспропорциониро-вания толуола и трансалкилирования толуола и триметилбензолов, следующий в мол. Концентрация ксилолов близка к термодинамически равновесной концентрации диметил-бензолов. Это объясняется изомеризующей активностью декатиони-рованного морденита. [25]
Сложные вопросы, связанные с возможностью диспропорциониро-вания химических соединений, возникающих со значительным уменьшением свободной энергии, у которых упругость разложения меньше упругости пара, выходят за рамки данной книги. [26]
В тех же условиях бутилдихлорсилан подвергается диспропорциониро-ванию значительно труднее, а диэтилхлорсилан легче, чем этилдихлорсилан. Хлорное железо является значительно менее активным катализатором диспропорционирования, чем хлористый алюминий. [27]
Такие же разветвления могут возникнуть при диспропорциониро-вании между амидной группой и амидным анионом двух макромолекул. Во всех случаях анионы ( - СО-N -) - распределяются вследствие мгновенной реакции нейтрализации между амидными группами полимера и капролактама, причем концентрация анионов капролактама пропорциональна как отношению концентраций кап-ролактам: полимер, так и отношению кислотностей водородов амидных групп и степеней диссоциации солей амидных групп. Реакция диспропорционирования протекает медленно, поэтому ее скоростью определяется общая скорость реакции. При введении N-алкшшмидов скорость процесса возрастает. [28]
Зона III, известная также как зона диспропорциониро-вания [65, 66], находится в массе раствора. [29]
Так как эти соединения при нагревании подвергаются диспропорциониро-ванию с образованием первичных фосфинов и фосфоновых кислот30 - 44, для их характеристики чаще используют показатель преломления и плотность. Все эти кислоты одноосновные. [30]