Cтраница 3
Наряду с реагентами группы ферроина и производных фенола для фотометрического определения железа были рекомендованы многочисленные другие реагенты, которые, однако, имеют лишь ограниченное применение. Здесь следует упомянуть: 8-хинолинкарбоновую кислоту [2435], а-пиколиновую кислоту [1303] и - аминопиколиновую кислоту I1283J, 1-нитрозонафтол - 2 [241, 1057] и нитрозой-соль [ 512, 1415, [ Э86 ], диметилглиоксим [943, 1376], ацетилацетон [1226, 1349, 1612, 1972] и теноилтрифторацетон [278, 1076, 1082, 2157], меркаптоуксусную кислоту ( тиогликолевую кислоту) [1218, 2129], а также малоселективные полиокситрифенилметановые красители ( формулы см. разд. [31]
Несмотря на это преимущество замещенных ферроинов, исходные соединения имеют значение для определения железа. Это соединение устойчиво в водном растворе в течение нескольких месяцев. [32]
При использовании в качестве индикатора ферроина его добавляют к раствору в количестве 1 см3 и титруют раствор до голубого окрашивания. Однако применение индикатора дифениламина более удобно вследствие доступности его и отчетливости перехода окраски в процессе титрования. [33]
Интенсивность красного окрашивания, сообщаемого ферроином, зависит от количества теллура. [34]
Из всех окислительно-восстановительных индикаторов лишь один ферроин обладает почти идеальными свойствами: резким переходом окраски, легкостью приготовления его растворов и их устойчивостью. В отличие от окисленных форм многих индикаторов окисленная форма ферроина исключительно устойчива к действию сильных окислителей. Индикатор реагирует быстро и обратимо. При температуре выше 60 С ферроин разлагается. [35]
Согласно Драгуну и Лангеру, добавкой ферроина к смеси растворов 1 П ( вплоть до концентрации 0 006 ( 5 - 0 01 М) можно повысить контрастность красных пятен на синем фоне. Окраска сохраняется в течение 48 час. [36]
Свойствами редокс-индикаторов обладают также фенилантра-ниловая кислота, ферроин и другие вещества. Менее удобны в работе так называемые необратимые индикаторы, разрушающиеся и обесцвечивающиеся под действием избытка окислителя. [37]
При анализе окрашенных растворов рекомендуется использовать индикатор ферроин. [38]
Описан спектрофотометрическии метод определения тетрафторбората с помощью ферроина [5], основанный на избирательной экстракции ионного ассоциата н-бутиронитрилом и измерении поглощения при 520 нм. При однократной экстракции извлекается 74 % тетрафторбората. Закон Бера соблюдается в широком интервале концентраций. [39]
Значение молярного коэффициента погашения для водного раствора ферроина и ионного ассоциата ферроин-иодида очень близко. [40]
В работе используют 0 025 V раствор ферроина, который готовят растворением 1 485 о-фенантролина в 100 мл воды, содержа. [41]