Cтраница 2
Процесс молекулярной хроматографической адсорбции представляет собой адсорбцию молекул на поверхности гетерополяр-ных или гомеополярных кристаллов. В настоящее время наиболее полно разработана электростатическая теория адсорбции на поверхности гетерополярных кристаллов, где в ряде случаев можно вычислить потенциал электрического поля вблизи поверхности кристалла. В этом отношении для гомеополярных кристаллов, решетка которых построена из атомов, возникают значительные трудности. [16]
Методом хроматографической адсорбции нз керосина были выделены ароматические углеводороды в виде нескольких фракции, которые были разделены повторной адсорбцией на типы. [17]
При помощи хроматографической адсорбции был разделен ряд алкалоидов, например хинин и цинхонин111, из растворов в хлороформе и бензоле на колонке из флоридина. [18]
Аппаратура для хроматографической адсорбции очень несложна. В качестве адсорбционной трубки может служить стеклянная трубка, сужающаяся книзу, в нижнем конце которой помещают кусок стеклянной или обыкновенной ваты. Адсорбционную трубку с помощью резиновой пробки присоединяют к колбе для отсасывания. Адсорбционную колонку закрывают кружком фильтровальной бумаги. [19]
В результате хроматографической адсорбции были получены смесь ароматических углеводородов и парафино-нафте-новая часть исследуемого бензина. После отгонки изо-пентана парафнно-нафтеновая часть была разогнана на узкие фракции с использованием вышеуказанной ректификационной колонки. После установления процентного содержания этих фракций в бензине были определены их физические показатели. [20]
Дальнейшие примеры применения хроматографической адсорбции даны Винтерштейном, Феттером и Шеном [ Вег. II, 1879 ] в работе, посвященной синтезу карциногенных веществ ряда 3 4-бензпирена. При синтезе самого 3 4-бензпирена ( I) ( по обозначению Кука 1 2-бензпирена) применением хроматографического метода авторы разделили синтез на две фазы. Этот улучшенный рецепт может применяться для синтеза гомологов 3 4-бензпирена из алкилянтарных кислот. [21]
При разделении смесей путем хроматографической адсорбции может наблюдаться недостаточная четкость разделения не только вследствие плохой избирательности адсорбента, но и в результате искривления и размытости границ между отдельными зонами хроматограмм. [22]
Из продажного хризена путем хроматографической адсорбции авторы изолировали не только иафтацен, но и неизвестную до сих пор составную часть каменноугольной смолы - /, 2-бенз-карбазол. В очищенном таким образом хризене содержится еще неизвестное сернистое соединение, весьма близкое по силе адсорбционного сродства к хризену и поэтому очень трудно от него отделимое. Чистый хризен проявляет на дневном свете слабую голубую флуоресценцию. [23]
Комбинируя электрофорез с хроматографической адсорбцией, можно иногда добиться лучших результатов, чем с помощью одной хроматографической адсорбции, и смеси красителей ( например, Метилового оранжевого, Метилового красного и Индигокармина) были разделены после адсорбции на колонках Цветта наложением электрического потенциала. [24]
В настоящее время метод хроматографической адсорбции является наиболее простым и удобным для количественного отделения ароматических углеводородов от насыщенных алифатических и алициклических углеводородов. Выделение ароматических углеводородов путем ректификации бывает весьма затруднительно ввиду близости температур кипения бензола, толуола, ксилолов, с одной стороны, и ряда парафиновых и нафтеновых углеводородов - с другой. Кроме того, ароматические углеводороды образуют постоянно кипящие смеси со многими парафинами и нафтенами, и поэтому при разгонке бензиновых фракций, из которых предварительно не удалены ароматические углеводороды, искажается характер кривых разгонки, и отдельные углеводороды попадают при разгонке в такие узкие фракции, которые иногда кипят значительно ниже температуры кипения чистых углеводородов. Ароматические углеводороды, распределившись по узким фракциям, мешают оптическому анализу этих фракций на содержание индивидуальных парафинов и нафтенов вследствие большой интенсивности спектральных линий в спектрах комбинационного рассеяния ароматических углеводородов. [25]
Как известно, метод хроматографической адсорбции заключается в том, что через вертикальную трубку, наполненную адсорбентом, пропускается раствор очищаемого вещества или смеси разделяемых соединений. При этом, вследствие неодинаковой способности веществ к адсорбированию ( адсорбционного сродства), происходит распределение их в трубке по зонам. После механического разделения этих зон, адсорбент обрабатывают жидкостью, растворяющей адсорбированное вещество, и таким путем извлекают его. [26]
Для разделения токоферолов используют также хроматографическую адсорбцию. [27]
Рогинский и Яновский34, рассматривая случай хроматографической адсорбции на неоднородных поверхностях, разбирают влияние энергетической неоднородности поверхности адсорбента на характер динамических десорбционных кривых в хроматографическом анализе. Ими было исследовано влияние неоднородности адсорбента на динамику адсорбции смеси двух веществ, показана возможность резкого перехода от одного режима динамической адсорбции к другому при определенных критических значениях концентрации и температуры и определены условия, необходимые для полного разделения бинарной смеси на неоднородной поверхности. [28]
Определение аспарагиновой и глутаминовой кислот методом хроматографической адсорбции. [29]
Свойство фильтровальной бумаги служить адсорбентом при хроматографической адсорбции может быть использовано для простой и быстрой методики разделения смесей. [30]