Cтраница 3
Хроматогра-фическая колонка. [31] |
Четкость разделения на углеводородные компоненты при хроматографической адсорбции в значительной степени зависит от формы и размеров адсорбционной колонки: она прямо пропорциональна длине и обратно пропорциональна квадрату диаметра колонки. [32]
Определение аспарагиновой и глютаминовой кислот методом хроматографической адсорбции Исследования в области хроматографии, Изд. [33]
Weiss [66], исследовавшие разделение крекинг-бензина хроматографической адсорбцией, отмечают, что в хрома-тографической колонке различные соединения располагаются в следующем порядке: чистые метановые углеводороды, смесь метановых и олефиновых, смесь олефиновых и ароматических углеводородов, чистые ароматические углеводороды. [34]
Заслуживают внимания также другие методы фракционирования: хроматографическая адсорбция, ультрацентрифугирование и молекулярная перегонка. [35]
Как было показано Шемякиным57, изучение процесса хроматографической адсорбции позволяет подойти к объяснению ритмических структур. Ритмические структуры были описаны Лизегангом еще в 1896 г.; они представляют собой слоистые отложения кристаллического осадка, разделенные свободными от осадка промежутками. Осадок образуется при взаимодействии двух каких-либо солей. Так, если в пробирку налить 3 % - ный раствор желатины, содержащей раствор двухромовокислого калия, дать желатине застыть и поверх нее налить раствор азотнокислого серебра, то по мере диффузии этого раствора в желатину образуются ритмические слои осадка двухромовокислого серебра, разделенные прозрачными, не содержащими осадка промежутками. [36]
Для четкого отделения ароматических углеводородов при помощи хроматографической адсорбции необходимо знать активность данного образца силикагеля. [37]
Полученный после дегидрогенизации катализат Г снова подвергается хроматографической адсорбции с целью отделить парафино-циклопента-новую часть Е от ароматических углеводородов Д, образовавшихся из гексагидроароматических углеводородов. [38]
Дополнительным условием максимально полного разделения с помощью хроматографической адсорбции является подбор такого растворителя, который взаимодействовал бы с адсорбированными веществами тоже не в равной степени, а в последовательности, обратной взаимодействию этих веществ с ионнообменной смолой. Тогда избирательность вымывания адсорбированных веществ из колонны еще повысится, ибо, помимо оттеснения более слабо адсорбированных веществ к выходу из колонны, будет сказываться их стремление полностью завладеть растворителем. [39]
Препараты козимазы высокой чистоты могут быть приготовлены путем хроматографической адсорбции. Стеклянную трубку сначала наполняют водой и затем в нее наливают свежеприготовленную взвесь окиси алюминия до получения слоя толщиной 9 - 10 см. Таким образом удается избежать пузырьков воздуха и получить равномерную плотность сорбента во всей колонке. Когда вся вода стечет, в трубку быстро наливают раствор козимазы. Если раствор протекает очень медленно, можно применить небольшое отсасывание. Собирают небольшие порции фильтрата и помещают в холодильник для последующего испытания на сбраживание. [40]
Применение ионообменных адсорбентов при умягчении воды-частный случай избирательной, хроматографической адсорбции, широко используемой в настоящее время для разделения ионов в растворах при аналитических определениях, разделения смесей в жидких ( например, солей, витаминов, антибиотиков. [41]
Винтерштейн с сотрудниками разработал и широко использовал метод хроматографической адсорбции для фракционирования и очистки органических веществ. [42]
Методика эксперимента в этом случае была иной: применялась хроматографическая адсорбция по Цвету. [43]
В некоторых случаях к бесцветному веществу, перед проведением хроматографической адсорбции, присоединяют хромофорную группу, которую затем, после выделения соответствующей зоны, вновь отщепляют. [44]
Ниже приводится краткая сводка, иллюстрирующая многообразие применений метода хроматографической адсорбции к исследованию каротиноидов. [45]