Фибронектин
Cтраница 2
На поверхности этих клеток имеются специальные рецепторы к веществам, способным выступать в качестве опсонинов: СЗЬ, иммуноглобулинам, С-реактивному белку, фибронектину и др. В результате более плотного контакта многие механизмы киллинга идут значительно успешнее. [16]
В связи с пневмокониозами ученые рассматривали несколько биомаркеров: макрофаги мокроты, серологические факторы роста, сывороточный тип III проколлагеновый пептид, эригроциторные антиоксиданты, фибронектин, лейкоцитарная эластаза, нейтральная маталлоэндопептидаза и пептиды эластина в плазме, летучие углеводороды в выдыхаемом воздухе и высвобождение TNF периферийными моноцитами крови. С точки зрения концепции, данные биомаркеры, безусловно, представляют интерес, однако потребуется намного больше исследований, чтобы более точно оценить их значение. Можно предположить, что эти исследования будут достаточно сложными, так как от потребуется проведение перспективных эпидемиологических исследований. Такие исследования были недавно проведены с целью изучения высвобождения периферийными моноцитами крови TNF при CWP. Помимо научных аспектов значения биомаркеров в патогенезе пневмокониоза необходимо также тщательно исследовать другие вопросы, связанные с использованием биомаркеров ( Schulte, 1993), а именно: возможности для профилактики, использование их в медицине труда, а также этические и юридические проблемы, связанные с этими вопросами. [17]
 |
Случаи альтернативного сплайсинга при созревании мРНК. [18] |
РНК для а - и fl - тропонннов; прямоугольники - эк-зоны: ломаные линии - сплайсинг нитронов; б - альтернативный сплайсинг при образовании фибронектинов у человека ( экзон. [19]
Функциональная роль отдельных экзонов при рассмотрении случаев альтернативного сплайсинга, возможно, прояснится на примере гена позвоночных, кодирующего полипептидные компоненты целой серии гликопротеидов - фибронектинов, секретируемых клеткой. Некоторые типы фибронектинов, являясь компонентами внеклеточного матрикса, связываются с клеткой и определяют свойства ее поверхности, другие находятся в плазме крови. Разные типы фибронектинов образуются путем альтернативного сплайсинга. Фибронектин плазмы, который не связан с клеточной поверхностью, синтезируется на мРНК, не содержащей одного из экзонов, возможно как раз того, который кодирует участок молекулы белка, отвечающий за связывание с клеткой. [20]
Функшюнальная роль отдельных экзонов при рассмотрении случаев альтернативного сплайсинга, возможно, прояснится на примере гена позвоночных, кодирующего полипептидные компоненты целой серии гликопротеидов - фибронектинов, секретируемых клеткой. Некоторые типы фибронектинов, являясь компонентами внеклеточного матрикса, связываются с клеткой и определяют свойства ее поверхности, другие находятся в плазме крови. Разные типы фибронектинов образуются путем альтернативного сплайсинга. Фибронектин плазмы, который не связан с клеточной поверхностью, синтезируется на мРНК, не содержащей одного из экзонов, возможно как раз того, который кодирует участок молекулы белка, отвечающий за связывание с клеткой. [21]
Функциональная роль отдельных экзонов при рассмотрении случаев альтернативного сплайсинга, возможно, прояснится на примере гена позвоночных, кодирующего полипептидные компоненты целой серии гликопротеидов - фибронектинов, секретируемых клеткой. Некоторые типы фибронектинов, являясь компонентами внеклеточного матрикса, связываются с клеткой и определяют свойства ее поверхности, другие находятся в плазме крови. Разные типы фибронектинов образуются путем альтернативного сплайсинга. Фибронектин плазмы, который не связан с клеточной поверхностью, синтезируется на мРНК, не содержащей одного из экзонов, возможно как раз того, который кодирует участок молекулы белка, отвечающий за связывание с клеткой. [22]
Коль скоро для нейтрализации ядовитых прокоагулянтов было применено специфичное противоядие, восстановление свертываемости и тромбоцитов может быть ускорено с подошью свежей цельной крови, свежезамороженной плазмы, криопреципитатов ( содержащих фибриноген, фактор VIII, фибронектин и некоторые факторы V и XIII) и тромбоцит-ных концентратов. При лечении заражения кортикостероид не рекомендован. [23]
Фибробласты, которые синтезируют коллаген, секретируют также фибронектин - гликопротеин, присутствующий на поверхности клеток, в межклеточном веществе и крови. Фибронектин связывается с агрегирующими проколлагеновыми волокнами и оказывает влияние на формирование околоклеточного матрикса. В межклеточном веществе происходит ассоциация фибронектина, проколлагена с протеогликанами, гепаринсульфатами и хондроитинсульфатами. Так, например, IX тип коллагена ( из хрящей) содержит протеоглика-новые цепи. [24]
Функшюнальная роль отдельных экзонов при рассмотрении случаев альтернативного сплайсинга, возможно, прояснится на примере гена позвоночных, кодирующего полипептидные компоненты целой серии гликопротеидов - фибронектинов, секретируемых клеткой. Некоторые типы фибронектинов, являясь компонентами внеклеточного матрикса, связываются с клеткой и определяют свойства ее поверхности, другие находятся в плазме крови. Разные типы фибронектинов образуются путем альтернативного сплайсинга. Фибронектин плазмы, который не связан с клеточной поверхностью, синтезируется на мРНК, не содержащей одного из экзонов, возможно как раз того, который кодирует участок молекулы белка, отвечающий за связывание с клеткой. [25]
Функциональная роль отдельных экзонов при рассмотрении случаев альтернативного сплайсинга, возможно, прояснится на примере гена позвоночных, кодирующего полипептидные компоненты целой серии гликопротеидов - фибронектинов, секретируемых клеткой. Некоторые типы фибронектинов, являясь компонентами внеклеточного матрикса, связываются с клеткой и определяют свойства ее поверхности, другие находятся в плазме крови. Разные типы фибронектинов образуются путем альтернативного сплайсинга. Фибронектин плазмы, который не связан с клеточной поверхностью, синтезируется на мРНК, не содержащей одного из экзонов, возможно как раз того, который кодирует участок молекулы белка, отвечающий за связывание с клеткой. [26]
Плазматические клетки и ряд человеческих В-клеточных опухолевых линий экспрессируют синдекан-1 преимущественно в виде гепарансульфат-протеогликана. Способность В-клеточных линий связывать фибронектин и фибриллярные коллагеновые матрицы четко коррелирует с их экспрессией синдекана-1 на клеточной поверхности. Экспрессия этого протеогликана также сопряжена с пролиферацией клеток и, как предполагают, с малигниза-цией их ( от лат. [27]
 |
Экзоны ( черные прямоугольники генов Р - и 7 - кРисталлинов мыши и домены ( греческий ключ в составе полипептидной цепи. [28] |
Один из них кодирует структуру характерного белкового домена - пальца. Этот экзон обнаруживается также в гене фибронектина, где он представлен несколькими копиями, разделенными нитронами. Другой экзон гена плазминогена выявлен в гене эпидермального фактора роста, пять остальных экзонов формируют протеазный домен. [29]
Его ММ-25 кДа; изолированы TGF 5 - 1и2с71 % гомологией между ними и сходной функциональной активностью. TGFp - ингибитор роста для большинства типов клеток, но может стимулировать образование внеклеточных матриксных белков типа фибронектина и коллагена. TGFa и ( 3 выступают синергистами при трансформации различных клеточных линий. [30]
Страницы: 1 2 3