Фикентчер

Cтраница 3

За характеристику среднего молекулярного веса ПВХ принимается величина К ( константа Фикентчера), которая является основной характеристикой той или иной марки поливинилхлорида и по значению которой они различаются и стандартизуются. [31]

Схема получения пенопрофилей методом вспенивания внутрь. / - цилиндр. 2 - головка. 3 - торпеда. 4 - полость. 5 - калибрующее устройство. 6 -корка изделия. 7 - вспененная сердцевина. [32]

Обычно применяется суспензионный или массовый ( блочный) ПВХ с константой Фикентчера 60 - 70; высокомолекулярный ПВХ рекомендуется для пластифицированных изделий. [33]

Было найдено, что никакой закономерности в зависимости времени пластикации от константы Фикентчера не наблюдается. Значения Ммакс и ММИн тем больше, чем выше константа Фикентчера, что определяется непосредственным влиянием молекулярного веса на вязкость расплава композиции. [34]

Принято считать3 10, что наилучшие пастообразующие свойства имеют полимеры с константой Фикентчера не менее 70, с частицами сферической формы, широким распределением по размерам, не содержащие очень мелких частиц. Мелкие частицы увеличивают растворимость ПВХ в пластификаторе, что приводит к быстрому повышению вязкости пластизолей. Диаметр частиц эмульсионного ПВХ обычно определяется исходными размерами частиц латекса, из которого выделяется полимер, и условиями его сушки. Наиболее подходящим для получения пастообразующего ПВХ является латекс8 10 с частицами размером от 0 2 до 1 5 мк. [35]

Схема получения эмульсионного ПВХ непрерывным методом. [36]

Основными показателями, характеризующими качество эмульсионного ПВХ, являются: степень полимеризации, оцениваемая константой Фикентчера, плотность, содержание веществ, экстрагируемых метанолом или этанолом, влагопоглощение, зольность, пасто-образующие свойства. Важными характеристиками, особенно для пастообразующих марок ПВХ, являются размер и строение полимерных зерен, гранулометрический состав порошка и определяемая ими насыпная масса полимера. [37]

При полимеризации винилхлорида в присутствии небольших количеств инициатора молекулярный вес поливинилхлорида, выраженный через константу Фикентчера К ( см. стр. [38]

Молекулярная масса промышленных марок ПВХ характеризуется относительной вязкостью раствора ПВХ в циклогексаноне и выражается константой Фикентчера / Со; / Со 1000 А. [39]

Характеристические температуры. [40]

Пользуясь микроскопическим методом, Лютер и др. [112] нашли, что зависимость температур растворения и набухания от константы Фикентчера К имеет довольно четко выраженный линейный характер. Она может быть выражена линейными уравнениями, коэффициенты которых зависят от вида пластификатора и типа полимера. [41]

В то же время в работе [192] было показано, что разные марки суспензионного полимера с близкими константами Фикентчера имеют в одном и том же пластификаторе ДОФ разные температуры переходов. Эти данные приведены в табл. II.6. Даже с учетом определенной неточности микроскопического метода, из данных, приведенных в таблице, следует, что между отдельными марками ПВХ существует заметное различие в поведении при растворении. Лютер, Гландер и Шлеезе объясняют эти различия при постоянном значении К различиями в молекулярно-весовом распределении и различной степенью ороговения ( оплавления) поверхности. [42]

По данным вискозиметрических определений найдено, что приведенная в таблице величина Кго ( эффективная вязкость), вычисленная по уравнению Фикентчера, является величиной независимой от критической температуры растворения в интервале температур 50 - 130 С. [43]

Предположение о том, что при полимеризации в эмульсии, стабилизированной мылами, полимеризуется мономер, растворенный в водной фазе, впервые высказал Фикентчер [30], однако он не указывает, где находится полимеризую-щийся мономер - в истинном растворе или в мицеллах эмульгатора. В ранних работах по эмульсионной полимеризации [2-4] господствовало мнение, что процесс полимеризации протекает только в капле мономера. Предполагалось, что инициирование процесса осуществляется на границе раздела фаз мономер - вода, а рост и обрыв полимерных цепей происходит в объеме капель. Вся специфика процесса связывалась с высокоразвитой поверхностью раздела между каплями мономера и воды, где находится адсорбционный слой эмульгатора. [44]

Препарат углеводорода, в основном являвшийся, невидимому, загрязненным ретеном, был описан еще в 1837 г. Троммсдорфом10, исследовавшим вещество, которое Фикентчер нашел наряду с фихтелитом; ( см. ниже стр. В более чистом виде этот углеводород был выделен в 1858 г. Кнаусом из соснового дегтя, полученного сухой перегонкой: сосновой древесины или канифоли. В сосновых дегтях, вероятно содержится ряд различных продуктов пиролиза абиетиновой кислоты. В 1903 г. Вестерберг14 провел реакцию между абиетиновой кислотой ( С19Н2уССОН) и серой и получил ретен ( С18Н18) в качестве основного, продукта реакции. Эта реакция является первым случаем дегидрирования гидроароматического соединения до чисто ароматического соединения. Введенный Вестербергом способ дегидрирования имел огромное значение для исследования других природных продуктов, а наблюдение, сделанное Вестербергом, дало ключ к раскрытию строения абиетиновой кислоты. В ретене содержатся все атомы углерода смоляной кислоты, за исключением двух, и к тому времени, когда строение этого углеводорода приобрело значение для химии смоляных кислот, оно уже было в основных чертах выяснено. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5