Изучение - гидрогенизация
Cтраница 1
Изучение гидрогенизации циклических производных этилена показало, что и в этом случае скорость гидрирования находится в зависимости от количества заместителей у атомов углерода, соединенных двойной связью. [1]
Изучение гидрогенизации бензола до циклогексана ( при 155) указывает на то, что все контакты обладают высокой активностью независимо от содержания свободного металла в образце. Только для контактов, содержащих 0 92 и 0 8 % № ГТалл ( при содержании Ni / Общ 2 %), обнаружена низкая активность по сравнению с другими образацами. [3]
Изучение гидрогенизации изомерных ксилолов позволит сделать выбор между теориями, одна из которых предсказывает первоначальное образование цыс-изомеров, а другая - образование неустойчивого изомера. [4]
Изучение гидрогенизации многочисленных видов сырья показывает, что по мере возрастания отношения количеств углерода и водорода, содержащихся в органической массе исходного сырья ( отношение С: Н), способность угля к гидрогенизации падает. Если в угле отношение С: Н больше этой величины, то такой уголь не пригоден для гидрогенизации, так как процент превращения его органического вещества в жидкое топливо резко уменьшается. [5]
Изучение гидрогенизации многочисленных видов сырья показывает, что по мере возрастания отношения количеств углерода и водорода, содержащихся в органической массе исходного сырья ( отношение С: Н), способность угля к гидрогенизации падает. Если в угле отношение С: Hs больше этой величины, то такой уголь не пригоден для гидрогенизации, так как процент превращения его органического вещества в жидкое топливо резко уменьшается. [6]
Выполнено микрокаталитическое изучение гидрогенизации бензола на тщательно приготовленных гранулированных Ш - Cu-сцлавах. Особое внимание было обращено на восстановление частично смешанных окислов, чтобы избежать неполного восстановления или обволакивания частиц катализатора водой. Методика была основана на разработанном ранее гравиметрическом методе изучения процесса восстановления. Значения удельных активностей и кажущихся энергий активации, а также результаты завершенных ранее исследований адсорбции водорода на этих гранулах подтверждают предположение о различии поверхностного и объемного состава и о зависимости скорости реакции непосредственно от концентрации Ш на поверхности, а не от наличия d - вакансий в объемной фазе. Найдено, что при использовании различных экспериментальных методов получаются несколько различные значения активности и энергии активации для данного образца, но такое различие не влияет на общий характер зависимости этих величин от состава оплава. [7]
В изучении гидрогенизации таким переменным является давление водорода, а изменения в распределении образующихся продуктов помогают установить стадию, контролирующую образование продукта. [8]
При изучении гидрогенизации диеновых или еще более непредельных соединений большую роль играет именно вопрос об избирательности. Решение этого вопроса с точки зрения причинной обусловленности избирательной гидрогенизации равносильно открытию широких путей к той теории катализа, которая располагает наибольшим числом установленных истин. Пока еще причины избирательности точно не определены, но накопление фактов в этом направлении, их сопоставление и обобщение являются единственной возможностью установить и сами причины. То же самое относится и к изучению избирательности каталитической гидрогенизации ацетиленовых соединений. Правда, в этом случае возникает еще необходимость учитывать практическое значение реакций гидрогенизации, так как многие из них, начиная с гидрирования ацетилена до этилена, нуждаются и в научной, и в технологической доработке. [9]
В процессе изучения гидрогенизации в присутствии высокоактивного коллоидного молибденового катализатора, естественно, потребовалось выяснить возможность многократного применения одной и той же порции этого катализатора, учитывая, что на поверхности катализатора всегда происходит отложение небольшого количества карбоидов, содержание которых стабилизируется. [10]
Во второй период начато изучение гидрогенизации сернистых гетероциклов. [11]
Объяснены трудности непосредственного определения расходов водорода при изучении гидрогенизации тошшв под высоким давлением. [12]
Сравнительно недавно Мейер и Берелл [9, 10] при изучении гидрогенизации углеводородов с несколькими кратными связями показали преимущества применения различных методов, в том числе и стереохимических, для исследования механизма реакции. [13]
Авторы, безусловно, праву в том, что изучение гомогенной гидрогенизации может помочь выяснению механизма гетерогенно-каталитической гидрогенизации. Однако не верно, что современная теория гетерогенной гидрогенизации разработана меньше, чем теория кислотно-основного катализа. [14]
Авторы, безусловно, правы в том, что изучение гомогенной гидрогенизации может помочь выяснению механизма гетерогенно-каталитической гидрогенизации. Однако не верно, что современная теория гетерогенной гидрогенизации разработана меньше, чем теория кислотно-основного катализа. [15]
Страницы: 1 2 3