Изучение - гидрогенизация
Cтраница 2
К тому времени учеными было накоплено уже достаточно много опытных данных по изучению гидрогенизации - процесса насыщения водородом различных органических соединений, особенно растительных масел, жиров ( например, получение маргарина), под влиянием катализаторов. [16]
Фенолы были в числе первых соединений, в опытах с которыми было начато изучение гидрогенизации. Объясняется это тем, что фенолы уже очень давно выделяют из каменноугольных смол и используют в промышленности, а в полукоксовых смолах фенолы являются одной из основных составных частей. [17]
Фенолы были в числе первых соединений, в опытах с которыми было начато изучение гидрогенизации. Объясняется это тем, что фенолы уже очень давно выделяют из каменноугольных смол и используют в промышленности, а в полукоксовых смолах фенолы являются одной из основных составных частей. Кроме того, интерес к гидрогенизации фенолов вызывался, как было показано в гл. [18]
Таким образом, протекание изомеризации олефина перед десорбцией является сильно усложняющим фактором при изучении гидрогенизации алкина или диена. [19]
 |
Возможные схемы адсорбированного бицикло - - гептена. [20] |
Тем не менее мы располагаем двумя возможностями для описания состояния хемосорбированного алкена в условиях, очень близких к применяемым при изучении гидрогенизации. [21]
Концепция пространственного взаимодействия между катализатором и реагентом впервые была развита Линсте-дом, Дерингом, Дэвисом, Левиным и Уитстоном [56] при изучении гидрогенизации производных фенантрена и дифеновых кислот. Гидрогенизация г с-бицикло - ( 3 3 0) - октанона-2 ( А) может служить хорошим примером влияния стерических препятствий. Предположим, что гидрогенизация кетона протекает через диадсорбированное промежуточное состояние ( В) ( диадсорбированный карбинол), сходное с промежуточным состоянием в случае гидрогенизации этилена, хотя пространственное влияние и не слишком сильно связано с природой адсорбированного состояния. В данном случае могут существовать два адсорбированных состояния. [22]
Наиболее подробные и широкие исследования в области полимеризации непредельных углеводородов были предприняты С. В. Лебедевым [43], который наряду с исследованием процессов полимеризации занимался изучением гидрогенизации и различными превращениями непредельных углеводородов и продуктов их полимеризации. [23]
Сравнение с селективностями в случае гидрогенизации бути-на-2 ( см. раздел III, Г, 1) показывает, что селективность при гидрогенизации бутадиена-1, 3 часто ниже, и различие не объясняется полностью более высокой температурой, обычно применяемой при изучении гидрогенизации бутина. [24]
Все теории механизма гидрогенизации должны учитывать эти факты. На основании изучения гидрогенизации и реакций обмена бензола с дейтерием Фаркаш и Фаркаш [2] сделали вывод, что к реагирующему соединению присоединятся или молекула водорода или одновременно два атома водорода - гипотеза, согласующаяся с упомянутыми выше фактами. [25]
Мы полагаем, что нашли достаточно убедительное доказательство сходства свойств этих систем, отнесенных к единице поверхности металла. С количественной стороны катализаторы, несомненно, отличаются от пленок, но различия большей частью могут быть легко объяснены степенью дисперсности металла, что было специально доказано изучением гидрогенизации этилена. [26]
Факты, изложенные в разделе II, показывают, во-первых, что те металлы, которые ускоряют изомеризацию олефинов, также способствуют обмену в них, как и ожидается на основании аналогии этих реакций, и, во-вторых, степень эффективности катализа на металлах в реакциях изомеризации и обмена - одного порядка для всех олефинов; это позволяет допустить, что их структурные особенности способствуют протеканию этих процессов. Такое постоянство является очень характерной чертой. Изучение гидрогенизации некоторых олефинов на большинстве металла VIII группы дает достаточно оснований для установления наиболее общих закономерностей. [27]
Существует и другой аспект проблемы. Не менее важно знать точную геометрию поверхности катализатора. В результате изучения гидрогенизации молекул с пространственно сложной конфигурацией может выясниться роль, которую играют в качестве активных центров выступы решетки и другие неровные части поверхности катализатора. [28]
Большой цикл исследований Сергея Васильевича был посвящен каталитическому гидрированию непредельных соединений. Так, при изучении гидрогенизации этиленовых углеводородов С. В. Лебедев ставил одной из основных задач выяснение вопроса, как отражается на процессе гидрогенизации степень замещения этиленовых производных ( [2], стр. Исследуя реакцию каталитического присоединения водорода к соединениям с сопряженной системой двойных связей, Сергей Васильевич исходил из положения, что всякий радикал, замещающий один из шести водородных атомов в простейшем углеводороде с сопряженной системой двойных связей - дивиниле, искажает эту систему. Сумма свойств замещенного производного дивинила, а следовательно, и характер реакций, в которые оно вступает, обусловлены числом, расположением и характером радикалов, связанных с сопряженной системой. [29]
Большой цикл исследований Сергея Васильевича был посвящен каталитическому гидрированию непредельных соединений. Так, при изучении гидрогенизации этиленовых углеводородов С. В. Лебедев ставил одной из основных задач выяснение вопроса, как отражается на процессе гидрогенизации степень замещения этиленовых производных ( [2], стр. Исследуя реакцию каталитического присоединения водорода к соединениям с сопряженной системой двойных связей, Сергей Васильевич исходил из положения, что всякий радикал, замещающий один из шести водородных атомов в простейшем углеводороде с сопряженной системой двойных связей-дивиниле, искажает эту систему. Сумма свойств замещенного производного дивинила, а следовательно, и характер реакций, в которые оно вступает, обусловлены числом, расположением и характером радикалов, связанных с сопряженной системой. [30]
Страницы: 1 2 3