Фиксация - волокно
Cтраница 1
Фиксация волокон в свободном состоянии приводит к их деформации, увеличению толщины и удлинения и к некоторому снижению прочности. [1]
При фиксации волокон в напряженном состоянии они могут давать частичную усадку или не усаживаться вообще, вследствие чего их разрывная прочность несколько повышается. Внутренние напряжения при этом снимаются в меньшей степени, чем при фиксации волокна в свободном состоянии. [2]
 |
Усадка волокон при разных температурах.| Усадка волокон в кипящей воде после их фиксации при разных температурах в среде горячего воздуха ( / и водяного пара ( 2. [3] |
Релаксация и фиксация волокон при набухании и нагреве проявляются в первом случае ( релаксация) в уменьшении внутренних напряжений во время обработки, а во втором - в росте межмолекулярного взаимодействия. [4]
Процессы текстурирования могут проводиться до или после фиксации волокон, но, очевидно, их целесообразно проводить до или одновременно с фиксацией, так как текстурирование волокон после фиксации сопряжено с значительными затруднениями при расфиксировании структуры волокон. [5]
Выполнение требований 3 и 4 обеспечивает удовлетворит, комплекс и фиксацию св-в волокон. Величина ц зависит от гибкости макромолекул, от их взаимод. [6]
Учитывая, что теплоносителем не всегда является агент набухания, основным фактором при комбинированной фиксации волокна можно считать воздействие высокой температуры. Правда, при обработке волокон нагретым агентом набухания заданная степень фиксации достигается при более низкой температуре, чем при термофиксации. [7]
В подобных случаях рекомендуется увеличить продолжительность или температуру фиксации или концентрацию пластификатора при тер-мопластификационной фиксации волокон. [9]
Первичная термообработка тканей предназначена не только для удаления замасливателя, но и для усадки ткани, фиксации волокон и придания ткани мягкости и несминаемости. [10]
 |
Связь между йодным числом и усадкой капроновой нити в кипящей воде. [11] |
Симбатность протекания процессов снижения усадочных свойств ( У), йодного числа и других показателей степени фиксации волокон позволяет характеризовать эти процессы номограммами, связывающими У, &. [12]
Как и в случае цианэтилированных волокон, на ультратонких срезах частично ацетилированных хлопковых волокон, полученных путем фиксации волокон в среде метакрилатов, наблюдается слоевая структура вторичной стенки. Это объясняется ослаблением водородных связей между целлюлозными молекулами и их надмолекулярными образованиями вследствие замещения гидроксильных групп на ацетильные. При этом имеет место сильное набухание клеточной ткани волокна и разделение на структурные элементы - фибриллярные слои на поперечных срезах я фибриллы - на продольных. [13]
Все показатели, характеризующие формоустойчивость волокон, возрастают с увеличением степени ориентации макромолекул, кристалличности полимера, степени фиксации волокна. [14]
Такими операциями являются: плавление полимера; формование волокна из расплава полимера; охлаждение сформованных волокон; намотка невытянутых волокон; вытяжка волокон; фиксация волокон. [15]
Страницы: 1 2