Изучение - гидролиз
Cтраница 1
Изучение гидролиза этого сополимера показало, что амидная группа, расположенная между двумя карбоксильными группами, недоступна гидролизу. [1]
Изучение гидролиза и электропроводности хлористого и бромистого иода доказывает, что в этих соединениях иод заряжен положительно. Электролиз иодциана в различных растворителях приводит к разным результатам: в пиридине иод направляется к катоду, в четыреххлористом углероде-к аноду. Это указывает на то, что ионизация JCN является функцией среды. [2]
Изучение гидролиза имеет важное значение для решения проблемы полимеризации в неорганической химии. [3]
 |
Изменение константы равновесия ( Л с увеличением содержания воды ( лш в системе при поликонденсации ш-аминогептановой кислоты ( а и гексаметилендиаммо-нийадипината ( б при 220 С. [4] |
Изучение гидролиза пленок из полиэтилентерефталата в парах воды при 60 - 175 С показало, что ход гидролиза описывается уравнением кинетики второго порядка. [5]
Изучение гидролиза висмута ( III) в высокотемпературных растворах / / Журн. [6]
Изучение гидролиза полиэтилентерефталата в среде соляной кислоты разных концентраций [30] обнаружило несколько интересных особенностей, на основании которых были сделаны выводы о влиянии на скорость реакции как кислотного катализатора, так и физической структуры полимера. Так, например, было найдено, что скорость реакции мало зависит от концентрации кислоты до концентрации, равной Зн. [7]
Изучение гидролиза диметил-4 - нитрос: енилтисфссфата в листьях гортензии. Этот процесс, как уже отмечалось выше, идет чрезвычайно быстро с образованием воднорастворимых продуктов, содержащих серу и фосфор. [8]
Изучение гидролиза гликозиламинов осложнено трудностями в связи с трудноустранимыми погрешностями определения свободных Сахаров и аминов в присутствии нестойких быстро изменяющихся гликозиламинов. Гидролиз N-гликозидов в отличие от такового О-гликозй-дов катализируется как кислотами, так и основаниями, а иногда с заметной скоростью протекает и в нейтральной среде. [9]
Изучение гидролиза сернокислотного экстракта при различных температурах, крепости кислоты, времени пребывания и давления показало, что оптимальными условиями гидролиза следует считать: кислотность экстракта после разбавления его водой - 46 - 52 %, температуру - 90 - 100, время пребывания - 30 мин. Для преодоления сопротивления системы давление при гидролизе поддерживается 3 ат: однако гидролиз целесообразно проводить при меньшем давлении, так как повышение давления приводит к увеличению выхода эфира. [10]
Изучение гидролиза перфторалкильных соединений представляет определенный интерес, так как этот процесс может идти или только с отрывом перфторалкильной группы от атома, к которому она присоединена, или приводить к полному разложению перфторалкильной группы с образованием фторид-иона, карбоната и, возможно, также и других продуктов. При количественном отщеплении перфторалкильной группы ( обычно путем гидролиза водным раствором гидроокиси натрия) конечным продуктом, как правило, является трифторметан. [11]
Изучение гидролиза фтористых алкилов [17], замещенных фтористых бензилов [18] и фтористого бензила [19] показало, что эти реакции катализируются кислотами. [12]
Изучение гидролиза непредельных диацеталей типа ( RO) 2CH ( CH CH) CH ( OR) 2 с г / кшс-конфигурацией двойных связей показало, что при использовании эквимолярных количеств воды в присутствии фосфорной или винной кислоты проходит селективный гидролиз по одной из ацетальных групп для диацеталей фумарового и муконового диальдегидов, в то время как селективный гидролиз диацеталей октатриен-2 4 6-диаля - 1 8 осуществить не удается. [13]
 |
Гидролиз зарина и его аналогов гомогенатами кожи. [14] |
Метод изучения гидролиза ФОС, основанный на оттитровы-вании щелочью образующейся кислоты, применим в основном к веществам, хорошо растворяющимся в воде. [15]
Страницы: 1 2 3 4